2-(2-Chlor-benzyl)-propionaldehyd | 91880-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Chlor-benzyl)-propionaldehyd
• 英文别名: O-chloro-α-methyl-hydrocinnamaldehyde；3-(2-Chlorophenyl)-2-methylpropanal
• CAS: 91880-68-1
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO
• 分子量: 182.65
• InChiKey: UOYADOCZGODLBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Chlor-benzyl)-propionaldehyd 在 aluminum isopropoxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 1-Carbamoyloxy-2-carbamoyloxymethyl-2-<2-chlor-benzyl>-propan
  参考文献：
  名称：

  Ferrari,G.; Casagrande,C., Farmaco, Edizione Scientifica, 1963, vol. 18, p. 780 - 792

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Chlor-benzyl)-1-methoxy-propan-2-ol 在 ion-exchange resin + form> 作用下， 生成 2-(2-Chlor-benzyl)-propionaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Ferrari,G.; Casagrande,C., Farmaco, Edizione Scientifica, 1963, vol. 18, p. 780 - 792

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DU CANCER À L'AIDE DE CEUX-CI
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2014056083A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention is a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Values for the variables are provided herein. Also included is a pharmaceutical composition comprising the compound represented by Structural Formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and methods of treating a subject with cancer with the compound of Structural Formula (I).

  该发明是由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。这里提供了变量的值。还包括一种含有由结构式（I）表示的化合物和药学上可接受的载体或稀释剂的药物组合物，以及使用结构式（I）的化合物治疗癌症患者的方法。
• Chemo-enzymatic synthesis of chiral 3-substituted tetrahydroquinolines by a sequential biocatalytic cascade and Buchwald–Hartwig cyclization
  作者：Zefei Xu、Jinhui Feng、Peiyuan Yao、Qiaqing Wu、Dunming Zhu

  DOI：10.1039/d3gc00047h

  日期：——

  cross-coupling reaction, offering an effective method for the construction of chiral 3-substituted tetrahydroquinolines from simple aldehydes and allylamine. The key step involves a one-pot ene reductase (ERED)/imine reductase (IRED) cascade to convert α,β-unsaturated aldehydes to (S)-N-(3-aryl-2-methylpropyl) prop-2-en-1-amines with excellent ee values (97 to >99%), thus having addressed the issue of racemization

  手性 3-取代四氢喹啉是天然产物和生物活性化合物中的重要结构单元。然而，这些有趣支架的高效不对称合成仍然是一项具有挑战性的任务。在此，通过结合生物催化和 Buchwald-Hartwig 交叉偶联反应，开发了一种具有优异对映选择性的手性 3-取代四氢喹啉不对称合成的通用化学酶法，为构建手性 3-取代四氢喹啉提供了一种有效的方法从简单的醛和烯丙胺。关键步骤涉及一锅烯还原酶 (ERED)/亚胺还原酶 (IRED) 级联，将 α,β-不饱和醛转化为 ( S )- N-(3-aryl-2-methylpropyl) prop-2-en-1-amines 具有出色的 ee 值（97 至 >99%），从而通过双酶级联的协同作用解决了中间体的外消旋化问题。该方法成功用于克级抗血栓药物(21 S )-阿加曲班关键中间体的制备。
• Ferrari,G.; Casagrande,C., Farmaco, Edizione Scientifica, 1963, vol. 18, p. 780 - 792
  作者：Ferrari,G.、Casagrande,C.

  DOI：——

  日期：——