N-2-biphenylyl-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-2-biphenylyl-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 2,4,6-trimethyl-N-(2-phenylphenyl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₂S
• mdl: MFCD00784584
• 分子量: 351.5
• InChiKey: MARBUXQLJNSOOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium chlorodifluoroacetate 、 N-2-biphenylyl-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide 在 水 、 copper diacetate 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以77 %的产率得到5-(mesitylsulfonyl)phenanthridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过无配体 Pd 催化的 C–H 活化/[5 + 1] 环化羰基化构建六元内酰胺和内酯结构

  摘要：

  通过使用容易获得的 ClCF 2 COONa 作为羰基源，通过二氟卡宾转移和水解，开发了一种无配体 Pd 催化的 C–H 活化/[5 + 1] 环化羰基化方法。目前的方案使我们能够获得一系列羰基化环化产物苯并吡喃酮和菲啶酮衍生物，收率高达91%，并且具有优异的官能团相容性。该方案反应条件温和，底物适用范围广，操作简单安全，为复杂内酰胺和内酯类化合物的合成提供了新的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02274
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-2-biphenylyl-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过无配体 Pd 催化的 C–H 活化/[5 + 1] 环化羰基化构建六元内酰胺和内酯结构

  摘要：

  通过使用容易获得的 ClCF 2 COONa 作为羰基源，通过二氟卡宾转移和水解，开发了一种无配体 Pd 催化的 C–H 活化/[5 + 1] 环化羰基化方法。目前的方案使我们能够获得一系列羰基化环化产物苯并吡喃酮和菲啶酮衍生物，收率高达91%，并且具有优异的官能团相容性。该方案反应条件温和，底物适用范围广，操作简单安全，为复杂内酰胺和内酯类化合物的合成提供了新的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02274

文献信息

• PHENANTHRIDINE DERIVATIVES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：Beke Gyula

  公开号：US20090270411A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention relates to new phenanthridine derivatives of formula (I), wherein the variables are as defined in the specification, to processes for producing the same, to pharmacological compositions containing the same and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory processes.

  本发明涉及公式（I）的新苯并喹啉衍生物，其中变量如规范中所定义，涉及制备这些衍生物的过程，包含这些衍生物的药理组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症过程中的用途。
• US8034827B2
  申请人：——

  公开号：US8034827B2

  公开（公告）日：2011-10-11