8-(6-chloropyridin-3-yl)-1-cyclopropyl-3-propyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione | 907998-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-(6-chloropyridin-3-yl)-1-cyclopropyl-3-propyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione
• 英文别名: 1-cyclopropyl,3-propyl-8-(6-chloro-3-pyridyl)xanthine；1-cyclopropyl-3-propyl-8-(6-chloro-pyridin-3-yl)xanthine；8-(6-Chloro-pyridin-3-yl)-1-cyclopropyl-3-propyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；8-(6-chloropyridin-3-yl)-1-cyclopropyl-3-propyl-7H-purine-2,6-dione
• CAS: 907998-09-8
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₅O₂
• 分子量: 345.788
• InChiKey: GQCSDHOYOQQJFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  604.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(6-chloropyridin-3-yl)-1-cyclopropyl-3-propyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione 在 吡啶 作用下， 反应 72.0h， 生成 Cyclopropyl-3-propyl-8-(6-(((3-((2,2-dimethylpropanamido)methyl)phenyl)methyl)amino)pyridin-3-yl)xanthine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 8-SUBSTITUTED DIARYL XANTHINES AS DUAL A 2A-A 2B ANTAGONISTS
  [FR] DIARYLXANTHINES SUBSTITUÉES EN POSITION 8 EN TANT QU'ANTAGONISTES DOUBLES A2A-A2B

  摘要：

  本发明涉及8-取代二芳基黄嘌呤及其药学上可接受的盐，它们是A2A和/或A2B腺苷受体（ARs）的拮抗剂。

  公开号：

  WO2021194623A1
• 作为产物：
  描述：

  N'-(1-cyclopropyl-2,6-dioxo-3-propyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidin-4-yl)-N,N-dimethylformamidine 在 sodium dithionite 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 8-(6-chloropyridin-3-yl)-1-cyclopropyl-3-propyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR THE SYNTHESIS OF 1,3-SUBSTITUTED AMINOURACILS AND OTHER XANTHINE-RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  提供了合成二取代氨基尿嘧啶和黄嘌呤和/或相关化合物的方法。

  公开号：

  US20130324724A1

文献信息

• Antagonists of A2B adenosine receptors for treatment of inflammatory bowel disease
  申请人：Sitaraman Shanthi V.

  公开号：US20080176845A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates to method for treating inflammatory bowel disease that includes administration of an effective amount of an antagonist of A 2B adenosine receptors (ARs).

  本发明涉及一种治疗炎症性肠病的方法，包括给予足量的A2B腺苷受体（ARs）拮抗剂。
• Substituted 8-[6-amino-3-pyridyl]xanthines
  申请人：Wang Guoquan

  公开号：US20080004292A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention provides substituted 8-[6-amino-3-pyridyl]xanthines and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A 2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

  本发明提供了取代的8-[6-氨基-3-吡啶基]黄嘌呤和选择性A2B腺苷受体（ARs）拮抗剂的制药组合物。这些化合物和组合物可用作药物代理。
• SUBSTITUTED 8-[6-AMINO-3PYRIDYL]XANTHINES
  申请人：Thompson Robert D.

  公开号：US20090163491A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention provides substituted 8-[6-amino-3-pyridyl]xanthines and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A 2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

  本发明提供了替代8-[6-氨基-3-吡啶基]黄嘌呤和药物组成物，这些物质是A2B腺苷受体（ARs）的选择性拮抗剂。这些化合物和组成物可以作为药物剂量使用。
• Pyridyl substituted xanthines
  申请人：Wang Guoquan

  公开号：US20070072843A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A 2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

  本发明提供了选择性拮抗A2B腺苷受体（ARs）的化合物和药物组合物。这些化合物和组合物可用作药物。
• Methods for the synthesis of unsymmetrical cycloalkyl substituted xanthines
  申请人：Wang Guoquan

  公开号：US20070105821A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A 2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents. Also provided are processes for the preparation of the compounds and their intermediates.

  本发明提供了选择性拮抗A2B腺苷受体（ARs）的化合物和制药组合物。这些化合物和组合物可用作制药剂。还提供了制备这些化合物及其中间体的方法。