S-benzyl 2-methoxybenzenecarbothioate | 101093-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-benzyl 2-methoxybenzenecarbothioate
• 英文别名: 2-methoxy-thiobenzoic acid S-benzyl ester；2-Methoxy-thiobenzoesaeure-S-benzylester
• CAS: 101093-59-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂S
• 分子量: 258.341
• InChiKey: WGFFDMXXYAGUTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-48 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  392.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-benzyl 2-methoxybenzenecarbothioate 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 2-甲氧基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Okumura et al., Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1959, vol. 17, p. 419,421

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄硫醇 、 (1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(2-methoxyphenyl)methanone 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到S-benzyl 2-methoxybenzenecarbothioate
  参考文献：
  名称：

  一种利用 N-酰基苯并三唑的新型便捷制备硫醇酯

  摘要：

  通过苯硫酚、苄硫醇、巯基乙酸乙酯和巯基乙酸与 N-酰基苯并三唑在温和条件下反应，以良好至优异的产率 (76-99%) 合成了多种硫羟酸酯。这些结果证明了 N-酰基苯并三唑作为温和的 S-酰化剂的效用，尤其是当相应的酰氯不易获得时。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829126

文献信息

• Okumura et al., Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1959, vol. 17, p. 419,421
  作者：Okumura et al.

  DOI：——

  日期：——
• A New Convenient Preparation of Thiol Esters Utilizing <i>N</i>-Acylbenzotriazoles
  作者：Alan Katritzky、Aleksandr Shestopalov、Kazuyuki Suzuki

  DOI：10.1055/s-2004-829126

  日期：——

  Diverse thiol esters were synthesized in good to excellent yields (76-99%) by reactions of thiophenol, benzyl mercaptan, ethyl mercaptoacetate, and mercaptoacetic acid with N-acylbenzotriazoles under mild conditions. These results demonstrate the utility of N-acylbenzotriazoles as mild S-acylating agents, especially when the corresponding acid chlorides are not readily available.

  通过苯硫酚、苄硫醇、巯基乙酸乙酯和巯基乙酸与 N-酰基苯并三唑在温和条件下反应，以良好至优异的产率 (76-99%) 合成了多种硫羟酸酯。这些结果证明了 N-酰基苯并三唑作为温和的 S-酰化剂的效用，尤其是当相应的酰氯不易获得时。