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(E)-N-benzyl-N-methylpenta-2,4-dien-1-amine | 67400-00-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N-benzyl-N-methylpenta-2,4-dien-1-amine
英文别名
(2E)-N-benzyl-N-methylpenta-2,4-dien-1-amine
(E)-N-benzyl-N-methylpenta-2,4-dien-1-amine化学式
CAS
67400-00-4
化学式
C13H17N
mdl
——
分子量
187.285
InChiKey
FKDSCCBKISBSFR-XBXARRHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-N-benzyl-N-methylpenta-2,4-dien-1-amine1,2-二(2-甲基-2-丙基)-3-二氮杂环丙二酮tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下, 以 氘代苯 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 (4S,5S)-4-[[benzyl(methyl)amino]methyl]-1,3-ditert-butyl-5-ethenylimidazolidin-2-one 、 (4S,5S)-4-[[benzyl(methyl)amino]methyl]-1,3-ditert-butyl-5-ethenylimidazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    共轭二烯和三烯的催化不对称二胺化
    摘要:
    本文描述了一种使用二叔丁基二氮杂环丙烷酮作为氮源,以 Pd2(dba)3 和手性磷亚胺配体为催化剂的催化不对称二胺化过程。多种共轭二烯和三烯可以以良好的产率有效地二胺化,并具有高区域选择性、非对映选择性和对映选择性。
    DOI:
    10.1021/ja074698t
  • 作为产物:
    描述:
    N-Methyl-N-((E)-penta-2,4-dienyl)-benzamide 、 氢化铝锂乙醚 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    FERLES M.; KOCIAN O.; PRENOSIL S., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1978, 43, NO 4, 966-969
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Electrochemical Synthesis of Allylic Amines from Terminal Alkenes and Secondary Amines
    作者:Diana J. Wang、Karina Targos、Zachary K. Wickens
    DOI:10.1021/jacs.1c11763
    日期:2021.12.29
    electrophilic adduct between thianthrene and the alkene substrates. Treatment of these adducts with aliphatic amine nucleophiles and base provides allylic amine products in high yield. This synthetic strategy is also amenable to functionalization of feedstock gaseous alkenes at 1 atm. In the case of 1-butene, high Z-selective crotylation is observed. This strategy, however, is not limited to the synthesis of
    烯丙基胺是合成各种具有生物活性的胺产品的重要合成目标。目前的烯丙基 C-H 胺化策略在可行的N取代基方面仍然有限。在此,我们公开了一种新的电化学方法,通过偶联两种丰富的起始材料:仲胺和未活化的烯烃来制备脂肪族烯丙胺。这种氧化转化通过在噻蒽和烯烃底物之间电化学产生亲电加合物而进行。用脂肪胺亲核试剂和碱处理这些加合物以高产率提供烯丙基胺产物。这种合成策略也适用于原料气态烯烃在 1 个大气压下的官能化。在 1-丁烯的情况下,高Z观察到选择性巴豆酰化。然而,这种策略并不局限于简单构建块的合成;复杂的生物活性分子既适合作为烯烃偶联配偶体,也适合作为胺偶联配偶体。初步的机理研究表明乙烯基蒽盐是关键的反应中间体。
  • Catalytic Asymmetric Diamination of Conjugated Dienes and Triene
    作者:Haifeng Du、Weicheng Yuan、Baoguo Zhao、Yian Shi
    DOI:10.1021/ja074698t
    日期:2007.9.1
    This paper describes a catalytic asymmetric diamination process using di-tert-butyldiaziridinone as nitrogen source with catalyst generated from Pd2(dba)3 and chiral phosphorus amidite ligand. A wide variety of conjugated dienes and triene can be effectively diaminated in good yields with high regio-, diastereo-, and enantioselectivities.
    本文描述了一种使用二叔丁基二氮杂环丙烷酮作为氮源,以 Pd2(dba)3 和手性磷亚胺配体为催化剂的催化不对称二胺化过程。多种共轭二烯和三烯可以以良好的产率有效地二胺化,并具有高区域选择性、非对映选择性和对映选择性。
  • FERLES M.; KOCIAN O.; PRENOSIL S., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1978, 43, NO 4, 966-969
    作者:FERLES M.、 KOCIAN O.、 PRENOSIL S.
    DOI:——
    日期:——
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