4-amino-3-benzyl-benzonitrile | 1072448-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-3-benzyl-benzonitrile
• 英文别名: 4-Amino-3-benzylbenzonitrile
• CAS: 1072448-44-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: FVGRZMBGGWGBCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzylzinc chloride-lithium chloride complex 、 4-氨基-3-溴苯腈 在 N-甲基吡咯烷酮 、 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到4-amino-3-benzyl-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  带有相对酸性质子的不饱和卤化物的钯和镍催化交叉偶联与有机锌试剂。

  摘要：

  多种多官能芳基，杂芳基，烷基和苄基锌试剂与带有酸性NH或OH质子的不饱和芳基卤化物偶合，使用Pd（OAc）2（1 mol％）和S-Phos（2 mol％）作为不需要保护基的催化剂。描述了类似的镍催化反应。还描述了有机锌化合物的相对动力学碱性及其对酸性质子的稳定性。

  DOI：

  10.1021/jo8015852

文献信息

• Cyclopropanecarboxylic acid amide compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：AJINOMOTO CO. INC

  公开号：US20040002521A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  The present invention provides an NF-kappa B activation inhibitor, an inflammatory cytokine production inhibitor, a matrix metalloprotease production inhibitor, an inflammatory cell adhesion factor expression inhibitor, and an anti-inflammatory agent, an antirheumatic agent, an immuno-suppressive agent, an antiallergic agent, an antiviral agent, or a therapeutic agent for arteriosclerosis, which comprise, as the active ingredient, a cyclopropanecarboxylic acid amide compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof effective for the treatment of inflammatory diseases.

  本发明提供了一种NF-kappa B激活抑制剂、炎性细胞因子产生抑制剂、基质金属蛋白酶产生抑制剂、炎性细胞黏附因子表达抑制剂、以及一种抗炎药、抗风湿药、免疫抑制剂、抗过敏药、抗病毒药或动脉粥样硬化治疗剂，其包括作为活性成分的环丙烷羧酸酰胺化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗炎症性疾病。
• Palladium- and Nickel-Catalyzed Cross-Couplings of Unsaturated Halides Bearing Relatively Acidic Protons with Organozinc Reagents
  作者：Georg Manolikakes、Carmen Muñoz Hernandez、Matthias A. Schade、Albrecht Metzger、Paul Knochel

  DOI：10.1021/jo8015852

  日期：2008.11.7

  aryl, heteroaryl, alkyl, and benzylic zinc reagents were coupled with unsaturated aryl halides bearing an acidic NH or OH proton, using Pd(OAc)2 (1 mol %) and S-Phos (2 mol %) as catalyst without the need of protecting groups. A similar nickel-catalyzed reaction is described. The relative kinetic basicity of organozinc compounds as well as their stability toward acidic protons is also described.

  多种多官能芳基，杂芳基，烷基和苄基锌试剂与带有酸性NH或OH质子的不饱和芳基卤化物偶合，使用Pd（OAc）2（1 mol％）和S-Phos（2 mol％）作为不需要保护基的催化剂。描述了类似的镍催化反应。还描述了有机锌化合物的相对动力学碱性及其对酸性质子的稳定性。