2,6-dipyrrolidinylaniline | 1172626-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2,6-dipyrrolidinylaniline
• 英文别名: 2,6-dipyrrolidin-1-yl-aniline；2,6-Bis(pyrrolidin-1-yl)aniline；2,6-dipyrrolidin-1-ylaniline
• CAS: 1172626-83-3
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃
• mdl: MFCD16817425
• 分子量: 231.341
• InChiKey: LEYUOSZXXOFUDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dipyrrolidinylaniline 、 3-叔丁基-2-羟基苯甲醛 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到C₂₅H₃₃N₃O
  参考文献：
  名称：

  含氮第二配位球的苯氧亚胺配体用于锌催化外消旋丙交酯的立体选择性开环聚合

  摘要：

  一系列锌（的Zn1 - Zn6）和铝（AL6）络合物由苯氧基亚胺配体（支持L1 - L6轴承第二配位层的含氮的合成和研究了的开环聚合（ROP））外消旋-丙交酯（外消旋-洛杉矶）。带有空间开放的氮供体的配体L1 – L4和L6产生了动态NNO螯合物，其与容易发生的氮金属配位相互作用有关。庞大的配体L5生成L 2 Zn型复合物Zn5比例失调。锌配合物在包括rac -LA，ε-己内酯（CL），δ-戊内酯（VL）和碳酸三亚甲基酯（TMC）在内的环状单体的ROP中表现出催化活性。在rac -LA的ROP期间，苯氧基部分3位带有一个庞大的三苯基甲硅烷基取代基的锌配合物Zn6在室温（P r = 0.90）和低温（-时）表现出良好的立体化学控制，从而生成高度杂规的PLA 30°C，P r = 0.94），分子量分布窄（M w / M n <1.2）。铝络合物Al6不仅催化上述环状单体的均聚，而且还催化rac

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00788
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dipyrrolidin-1-yl-nitrobenzene 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 5.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以88%的产率得到2,6-dipyrrolidinylaniline
  参考文献：
  名称：

  乙二醛与新型 2,6-二氨基苯胺的邻胺辅助 Cannizzaro 反应

  摘要：

  根据新的双功能分子设计，实现了几种新的邻胺取代苯胺的制备，并进行了它们与乙二醛的反应。乙二醛的 Cannizzaro 反应使用专门设计的苯胺进行，例如 2,6-二吡咯烷基-、2,6-二哌啶基-、2,6-二吗啉基-和 2-吡咯烷基-苯胺，它们是新的并且很容易通过取代合成作为坎尼扎罗反应的结果，卤素取代的硝基苯与胺和随后用氢还原，形成α-羟基乙酰胺和α-氨基乙酰胺衍生物。与乙二醛与对吡咯烷基苯胺反应形成普通二亚胺产物相比，与邻吡咯烷基苯胺反应仅生成α-羟基酰胺，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900079

文献信息

• A Second-Coordination-Sphere Strategy to Modulate Nickel- and Palladium-Catalyzed Olefin Polymerization and Copolymerization
  作者：Min Li、Xingbao Wang、Yi Luo、Changle Chen

  DOI：10.1002/anie.201706249

  日期：2017.9.11

  characterized. The properties of the corresponding nickel and palladium catalysts in ethylene polymerizations and copolymerizations were investigated. In the nickel system, significant reduction in polymer branching density was observed, while lower polymer branching densities, as well as a wider range of polar monomer substrates, were achieved in the palladium system. Control experiments and computational results

  烯烃与极性官能化的共聚单体的过渡金属催化共聚反应非常重要，也极富挑战性。为了解决这些共聚反应中遇到的一些困难，制定了第二配位策略。制备并表征了一系列带有含氮第二配位球的α-二亚胺配体。研究了相应的镍和钯催化剂在乙烯聚合和共聚中的性能。在镍体系中，观察到聚合物支化密度的显着降低，而在钯体系中获得了较低的聚合物支化密度，以及更广泛的极性单体基质。
• <i>o</i>-Amine-Assisted Cannizzaro Reaction of Glyoxal with New 2,6-Diaminoanilines
  作者：Yuhki Irie、Yuji Koga、Taisuke Matsumoto、Kouki Matsubara

  DOI：10.1002/ejoc.200900079

  日期：2009.5

  The preparation of several new o-amine-substituted anilines was achieved according to a new bifunctional molecular design, and their reactions with glyoxal were conducted. Cannizzaro reactions of glyoxal proceeded using specifically designed anilines, such as 2,6-dipyrrolidinyl-, 2,6-dipiperidinyl-, 2,6-dimorpholinyl-, and 2-pyrrolidinyl-aniline, which are new and can easily be synthesized by substitution

  根据新的双功能分子设计，实现了几种新的邻胺取代苯胺的制备，并进行了它们与乙二醛的反应。乙二醛的 Cannizzaro 反应使用专门设计的苯胺进行，例如 2,6-二吡咯烷基-、2,6-二哌啶基-、2,6-二吗啉基-和 2-吡咯烷基-苯胺，它们是新的并且很容易通过取代合成作为坎尼扎罗反应的结果，卤素取代的硝基苯与胺和随后用氢还原，形成α-羟基乙酰胺和α-氨基乙酰胺衍生物。与乙二醛与对吡咯烷基苯胺反应形成普通二亚胺产物相比，与邻吡咯烷基苯胺反应仅生成α-羟基酰胺，
• Phenoxyimine Ligands Bearing Nitrogen-Containing Second Coordination Spheres for Zinc Catalyzed Stereoselective Ring-Opening Polymerization of <i>rac</i>-Lactide
  作者：Min Li、Shabnam Behzadi、Min Chen、Wenmin Pang、Fuzhou Wang、Chen Tan

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00788

  日期：2019.1.28

  complex Zn5 by disproportionation. The zinc complexes exhibited catalytic activities in ROP of cyclic monomers, including rac-LA, ε-caprolactone (CL), δ-valerolactone (VL), and trimethylene carbonate (TMC). The zinc complex Zn6 bearing a bulky triphenylsilyl substituent at the 3-position of the phenoxy moiety exhibited good stereochemical control during the ROP of rac-LA to produce highly heterotactic PLAs

  一系列锌（的Zn1 - Zn6）和铝（AL6）络合物由苯氧基亚胺配体（支持L1 - L6轴承第二配位层的含氮的合成和研究了的开环聚合（ROP））外消旋-丙交酯（外消旋-洛杉矶）。带有空间开放的氮供体的配体L1 – L4和L6产生了动态NNO螯合物，其与容易发生的氮金属配位相互作用有关。庞大的配体L5生成L 2 Zn型复合物Zn5比例失调。锌配合物在包括rac -LA，ε-己内酯（CL），δ-戊内酯（VL）和碳酸三亚甲基酯（TMC）在内的环状单体的ROP中表现出催化活性。在rac -LA的ROP期间，苯氧基部分3位带有一个庞大的三苯基甲硅烷基取代基的锌配合物Zn6在室温（P r = 0.90）和低温（-时）表现出良好的立体化学控制，从而生成高度杂规的PLA 30°C，P r = 0.94），分子量分布窄（M w / M n <1.2）。铝络合物Al6不仅催化上述环状单体的均聚，而且还催化rac