(pyridin-4-yl)methyl methanesulfonate | 113641-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (pyridin-4-yl)methyl methanesulfonate
• 英文别名: mesylate；pyridine-4-ylmethyl methanesulfonate；Pyridin-4-ylmethyl methanesulfonate
• CAS: 113641-16-0
• 化学式: C₇H₉NO₃S
• 分子量: 187.219
• InChiKey: CPINCHPMOOSKIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pyridin-4-yl)methyl methanesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(叠氮甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  与 2,6-双(1-(吡啶-4-基甲基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)吡啶自组装：银(I) 和铁(II) 配合物。

  摘要：

  一种新的“点击”配体 2,6-bis(1-(pyridin-4-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine (L)，具有三齿 2,6-bis(使用铜 (I) 催化的叠氮化物-炔环加成 (CuAAC) 反应，以中等收率 (42%) 合成 1,2,3-三唑-4-基)吡啶 (三吡啶) 口袋和两个吡啶基 (py) 单元。使用一组溶液（1H 和 DOSY（扩散有序光谱）核磁共振 (NMR)、红外和吸收光谱、高分辨率电喷雾电离检查配体与银 (I) 和铁 (II) 离子的配位化学质谱（HR-ESI-MS））和固态（X 射线晶体学、元素分析）技术。当用银 (I) 离子处理时，配体在二甲基亚砜 (DMSO) 溶液中形成离散的 [Ag(L)]⁺（X-，其中 X- = BF4-、NO3- 或 SbF6-）络合物，但这些络合物结晶为配位聚合物。将 [Fe(H2O)6](BF4)2

  DOI：

  10.3390/molecules22101762
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (pyridin-4-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  吲唑衍生物作为野生型和守门突变体中 FGFR4 选择性共价抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  成纤维细胞生长因子受体4（FGFR4）已被证明是癌症治疗的有效靶点。FGF19/FGFR4 信号传导异常是人类肝细胞癌 (HCC) 的致癌驱动力。FGFR4 看门人突变引起的获得性耐药仍然是 HCC 治疗中尚未解决的临床挑战。在本研究中，设计并合成了一系列1H-吲唑衍生物作为野生型和守门突变体FGFR4的新型不可逆抑制剂。这些新衍生物表现出显着的FGFR4抑制和抗肿瘤活性，其中化合物27i被证明是最有效的化合物（FGFR4 IC 50  = 2.4 nM）。值得注意的是，化合物27i在 1 μM 浓度下对一组 381 种激酶没有表现出活性。此外，化合物27i对 huh7 (IC 50  = 21 nM) 和两种突变细胞系 BaF3/ETV6-FGFR4-V550L 和 BaF3/ETV6-FGFR4-N535K (IC 50  = 2.5/171 nM)显示纳摩尔 IC 50 s。同时，化

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115628

文献信息

• Indol-3-ylcycloalkyl Ketones: Effects of N1 Substituted Indole Side Chain Variations on CB₂ Cannabinoid Receptor Activity
  作者：Jennifer M. Frost、Michael J. Dart、Karin R. Tietje、Tiffany R. Garrison、George K. Grayson、Anthony V. Daza、Odile F. El-Kouhen、Betty B. Yao、Gin C. Hsieh、Madhavi Pai、Chang Z. Zhu、Prasant Chandran、Michael D. Meyer

  DOI：10.1021/jm901214q

  日期：2010.1.14

  affinity CB2 agonists (5, 16). Substitution at the N1-indole position was then examined. A series of aminoalkylindoles was prepared and several substituted aminoethyl derivatives were active (23−27, 5) at the CB2 receptor. A study of N1 nonaromatic side chain variants provided potent agonists at the CB2 receptor (16, 35−41, 44−47, 49−54, and 57−58). Several polar side chains (alcohols, oxazolidinone) were

  已经制备了几种对CB 2大麻素受体具有高亲和力并且对CB 1受体具有选择性的3-酰基环吲哚。各种3-酰基取代基进行了调查，和四甲基环组被发现导致高亲和力CB 2激动剂（5，16）。然后检查在N1-吲哚位置的取代。（A系列aminoalkylindoles的制备和几个取代氨基乙基衍生物是活性23 - 27，5在CB）2受体。N1非芳香族侧链变异体的研究为CB 2受体提供了有效的激动剂（16，35 - 41，44 - 47，49 - 54，和57 - 58）。几个极性侧链（醇类，恶唑烷酮）的良好的耐受性为CB 2受体的活性（41，50），而其他（酰胺，酸）导致较弱的或无活性的化合物（55和56）。N1芳香族侧链还提供几个高亲和力CB 2受体激动剂（61，63，65，和69），但是在体外CB一般不太有效的2个功能测定法均高于非芳香族侧链类似物。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150322063A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z 1 represents N, CH, or the like; X 1 represents NH or the like; R 1 represents a heteroaryl group or the like; each of R 2 , R 3 , and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R 5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.

  由式[1]表示的化合物（在该式中，Z表示N、CH或类似物；X表示NH或类似物；R表示杂环烷基或类似物；R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物；R5表示杂环烷基或类似物）或其盐。
• 1,3-BENZOTHIAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1424336A1

  公开（公告）日：2004-06-02

  This invention provides a compound represented by the formula (I) : wherein R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy, nitro, optionally halogenated alkyl, alkoxy optionally having substituents, acyl or amino optionally having substituents; R2 is pyridyl, furyl, thienyl, pyrrolyl, quinolyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, indolyl, tetrahydroquinolyl or thiazolyl, each of which may have substituents; n is 1 or 2; or a salt. And this invention provides a safe pharmaceutical comprising the compound of the formula (I) , which has an excellent apoptosis inhibitory effect and MIF binding effect, for preventing and/or treating heart disease, nervous degenerative disease, cerebrovascular disease, central nervous infectious disease, traumatorathy, demyelinating disease, bone and articular disease, kidney disease, liver disease, osteomyelodysplasia, AIDS, cancer, and the like.

  这项发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选择具有卤素取代基的烷基、可选择具有取代基的烷氧基、酰基或氨基； R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡啶并嘧啶基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基，每种基团可能具有取代基； n为1或2；或其盐。该发明提供了一种安全的药物，包括具有优异的凋亡抑制作用和MIF结合作用的式（I）化合物，用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤病变、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等。
• Novel cyclic compound having 4-pyridylalkylthio group having substituted or unsubstituted amino group introduced therein
  申请人：Honda Takahiro

  公开号：US20070149574A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  A novel cyclic compound having a 4-pyridylalkylthio group having an (un)substituted amino group introduced therein or a salt thereof. They are useful as a medicine. The cyclic compound is a compound represented by the following formula (1), which is useful for the treatment of diseases in which angiogenesis participates. In the following formula (1), ring A represents a benzene ring or a 5- or 6-membered aromatic heterocycle optionally fused with a cycloalkane ring; B represents alkylene; R 1 and R 2 each represents H, (substituted) aryl, (substituted) heterocyclic group, etc.; R 3 and R 4 each represents H, (substituted) alkyl, (substituted) cycloalkyl, -Z-R 5 , etc.; R 5 represents (substituted) alkyl, (substituted) aryl, (substituted) heterocyclic group, etc.; X and Y each represents H, etc.; Z represents —CO—, —COO—, —CONR 6 —, —SO 2 —, etc.; R 6 represents H, etc.; p is 0, 1, or 2; and q is 0 or 1.

  一种具有4-吡啶基烷基硫基团的新型环状化合物，其中引入了（未）取代氨基或其盐。它们可用作药物。环状化合物是由以下式（1）表示的化合物，可用于治疗参与血管生成的疾病。在下式（1）中，环A表示苯环或5-或6-成员芳香杂环，可选择地与环烷环融合；B表示烷基；R1和R2各表示H，（取代）芳基，（取代）杂环基等；R3和R4各表示H，（取代）烷基，（取代）环烷基，-Z-R5等；R5表示（取代）烷基，（取代）芳基，（取代）杂环基等；X和Y各表示H等；Z表示-CO-，-COO-，-CONR6-，-SO2-等；R6表示H等；p为0、1或2；q为0或1。
• AGONISTS OF GPR131 AND USES THEREOF
  申请人：Novack Aaron Robert

  公开号：US20130059856A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Chemical compounds which act as agonists of, or otherwise modulate the activity of, GPR131 are disclosed. Related compositions, formulations and methods of use are also described.

  本文披露了作为GPR131激动剂或其他方式调节其活性的化合物。还描述了相关的组合物、制剂和使用方法。