1-(2-phenylethyl)-4-hydroxymethylpyridinium bromide | 135903-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-phenylethyl)-4-hydroxymethylpyridinium bromide
• 英文别名: [1-(2-phenylethyl)pyridin-1-ium-4-yl]methanol;bromide
• CAS: 135903-77-4
• 化学式: Br*C₁₄H₁₆NO
• 分子量: 294.191
• InChiKey: PWNICNFASHXSNT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.29
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-phenylethyl)-4-hydroxymethylpyridinium bromide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以41%的产率得到1-(2-Phenylethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridyl-carbinol
  参考文献：
  名称：

  使用Ollis–Sweeney铵基重排灵活合成特权结构基序

  摘要：

  Ollis–Sweeney铵基重排已被有效利用，以提供迄今未知的杂种优势结构基序。在随后的闭环易位之后，在4-位上含有束缚的烯烃的二氢哌啶鎓盐的重排提供了适用于进一步加工和将最终结构结合到HTS组中的新型螺环支架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.055
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醇 、 乙基溴苯 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到1-(2-phenylethyl)-4-hydroxymethylpyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  使用Ollis–Sweeney铵基重排灵活合成特权结构基序

  摘要：

  Ollis–Sweeney铵基重排已被有效利用，以提供迄今未知的杂种优势结构基序。在随后的闭环易位之后，在4-位上含有束缚的烯烃的二氢哌啶鎓盐的重排提供了适用于进一步加工和将最终结构结合到HTS组中的新型螺环支架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.055

文献信息

• (N-phthalimidoalkyl) piperidines useful as treatments for psychosis
  申请人：The Du Pont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05356906A1

  公开（公告）日：1994-10-18

  There is described novel (N-phthalimidoalkyl) piperidine compounds which exhibit selective sigma-receptor antagonism and therefore are useful in the treatment of physiological or drug induced psychosis and dyskinesia in a mammal. Also described are pharmaceutical compositions containing sigma selective compounds and methods of using these compositions for treating physiological or drug induced psychosis or dyskinesia in a mammal. Further provided are methods for preparing the compounds of this invention.

  描述了一种新型（N-邻苯二甲酰亚烷基）哌啶化合物，表现出选择性的σ受体拮抗作用，因此可用于治疗哺乳动物中的生理性或药物诱导的精神病和运动障碍。还描述了含有σ选择性化合物的药物组合物以及使用这些组合物治疗哺乳动物中的生理性或药物诱导的精神病或运动障碍的方法。此外还提供了制备本发明化合物的方法。
• (N-phthalimidoalkyl)piperidines
  申请人：The Du Pont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05480892A1

  公开（公告）日：1996-01-02

  There are described novel (N-phthalimidoalkyl) piperidine compounds which exhibit selective sigma-receptor antagonism and therefore are useful in the treatment of physiological or drug induced psychosis and dyskinesia in a mammal. Also described are pharmaceutical compositions containing sigma selective compounds and methods of using these compositions for treating physiological or drug induced psychosis or dyskinesia in a mammal. Further provided are methods for preparing the compounds of this invention.

  描述了一种新型(N-邻苯二甲酰亚烷基)哌啶化合物，其表现出选择性的σ受体拮抗作用，因此可用于治疗哺乳动物中的生理或药物诱导的精神病和运动障碍。还描述了含有σ选择性化合物的药物组合物以及使用这些组合物治疗哺乳动物中的生理或药物诱导的精神病或运动障碍的方法。此外，还提供了制备本发明化合物的方法。
• (N-PHTHALIMIDOALKYL) PIPERIDINES
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0497843A1

  公开（公告）日：1992-08-12
• EP0497843A4
  申请人：——

  公开号：EP0497843A4

  公开（公告）日：1992-09-23
• US5356906A
  申请人：——

  公开号：US5356906A

  公开（公告）日：1994-10-18