| 4377-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 4377-72-4
• 化学式: C₇H₈N₂
• 分子量: 120.154
• InChiKey: YYVAWOMVDHKCPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基甲苯 在 磷酸 、 氧气 、 维生素 C 、 酪氨酸酶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸酶自杀底物邻氨基酚和芳香族邻二胺的动力学表征。

  摘要：

  我们研究了作用于邻氨基酚和芳香族邻二胺的酪氨酸酶的自杀灭活，并将结果与​​相应邻邻二酚的结果进行了比较。催化常数遵循芳族邻二胺的顺序邻氨基酚>芳族邻二胺。

  DOI：

  10.1016/j.bbapap.2012.02.001

文献信息

• [EN] HRI ACTIVATORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF CARDIOMETABOLIC DISEASES<br/>[FR] ACTIVATEURS DE HRI UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIOMÉTABOLIQUES
  申请人：UNIV BARCELONA

  公开号：WO2018010856A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  New compounds of formula (I) are provided,wherein: X is CH or N, preferably CH; n is 1-5, preferably 1-2; m is 0-5, preferably 1-2; and, when m is 2-5, two of the R2 radicals taken together with two adjacent carbons of the benzene ring can form a 5- or 6-membered heterocyclic ring fused with the benzene ring. Compounds (I) are heme-regulated inhibitor (HRI) activators and useful for the prevention or treatment of cardiometabolic diseases such as metabolic syndrome, obesity, insulin resistance, type 2 diabetes mellitus, non-alcoholic fatty liver disease, steatosis, non-alcoholic steatohepatitis, hypertension, dyslipidemia, atherosclerosis, and heart disease.

  提供了化合物（I）的新配方，其中：X为CH或N，优选为CH; n为1-5，优选为1-2; m为0-5，优选为1-2; 当m为2-5时，两个R2基团与苯环上相邻的两个碳原子共同形成一个与苯环融合的5-或6元杂环。化合物（I）是血红素调节酶（HRI）激活剂，可用于预防或治疗代谢综合征、肥胖症、胰岛素抵抗、2型糖尿病、非酒精性脂肪肝病、脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎、高血压、血脂异常、动脉粥样硬化和心脏疾病。
• Remedy or preventive for digestive ulcer
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1992361B1

  公开（公告）日：2012-05-02
• Electroluminescent device
  申请人：UDC Ireland Limited

  公开号：EP2315502B1

  公开（公告）日：2020-10-14
• FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2978425B1

  公开（公告）日：2017-09-27
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-VIRAUX
  申请人：KINETA INC

  公开号：WO2014113492A2

  公开（公告）日：2014-07-24

  Described herein are compounds and related compositions for the treatment of viral infection, including RNA viral infection, and compounds that can modulate the RIG-I pathway in vertebrate cells, including compounds that can activate the RIG-I pathway.