N-(1-phenylpropan-1-yl)octane-1-amine | 93811-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-phenylpropan-1-yl)octane-1-amine
• 英文别名: N-(1-phenylpropyl)octan-1-amine
• CAS: 93811-44-0
• 化学式: C₁₇H₂₉N
• 分子量: 247.424
• InChiKey: ARJWTNJFODOQOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 1-苯基丙-1-胺 在 吡啶 作用下， 生成 N-(1-phenylpropan-1-yl)octane-1-amine
  参考文献：
  名称：

  CONCILIO; MURARI; PRETI, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1962, vol. 12, p. 498 - 501

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An (Aminopyrimidinato)titanium Catalyst for the Hydroamination of Alkynes and Alkenes
  作者：Christian Brahms、Patrik Tholen、Wolfgang Saak、Sven Doye

  DOI：10.1002/ejoc.201301004

  日期：2013.11

  (aminopyrimidinato)titanium complex has been synthesised from inexpensive and easily accessible 2-(tert-butylamino)pyrimidine and [Ti(NMe2)4] and used as a catalyst for the intermolecular hydroamination of alkynes as well as the cyclization of aminoalkenes. The hydroamination reactions of 1-phenylpropyne and terminal arylalkynes deliver the corresponding anti-Markovnikov addition products with excellent yields and

  一种新的（氨基嘧啶合）钛络合物已由廉价且易于获得的 2-（叔丁基氨基）嘧啶和 [Ti(NMe2)4] 合成，并用作炔烃分子间加氢胺化以及氨基烯烃环化的催化剂。1-苯基丙炔和末端芳基炔烃的加氢胺化反应以优异的产率和区域选择性提供相应的反马尔科夫尼科夫加成产物。
• CONCILIO; MURARI; PRETI, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1962, vol. 12, p. 498 - 501
  作者：CONCILIO、MURARI、PRETI、TEZZA

  DOI：——

  日期：——