N-Acetyl-trans-2,5-dimethylpyrrolidine | 57606-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-Acetyl-trans-2,5-dimethylpyrrolidine
• 英文别名: 1-[(2R,5R)-2,5-dimethylpyrrolidin-1-yl]ethanone
• CAS: 57606-76-5
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: MMWXQPVKFGTXCE-RNFRBKRXSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-hex-5-en-2-one oxime 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 mercury(II) diacetate 作用下， 反应 18.0h， 生成 N-Acetyl-trans-2,5-dimethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trans-2,5-dimethylpyrrolidine by intramolecular amidomercuration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00332a036

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Corkey Britton Kenneth

  公开号：US20120289493A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present disclosure relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein Q, R 1 , X 1 , X 2 , Y and R 2 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及一类为钠通道抑制剂的化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，该化合物的结构由式I给出： 其中Q、R1、X1、X2、Y和R2如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法，以及含有该化合物的药物组合物。
• [EN] VINYL FLUORIDE CYCLOPROPYL FUSED THIAZIN-2-AMINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THIAZIN-2-AMINE FUSIONNÉE À UN VINYL FLUORURE CYCLOPROPYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SECRÉTASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2017024180A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention provides a new class of compounds useful for the modulation of beta-secretase enzyme (BACE) activity. The compounds have a general Formula I: wherein variables A4, A5, A6, A7, and each of Ra, Rb, R1, R2, R3, R8 R9 and R10 of Formula I, independently, are defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, and uses of the compounds and compositions for treatment of disorders and/or conditions related to Aβ plaque formation and deposition, resulting from the biological activity of BACE. Such BACE mediated disorders include, for example, Alzheimer's Disease, cognitive deficits, cognitive impairments, schizophrenia and other central nervous system conditions.

  本发明提供了一类新的化合物，用于调节β-分泌酶（BACE）活性。这些化合物具有一般的化学式I：其中变量A4、A5、A6、A7，以及化学式I中的每个Ra、Rb、R1、R2、R3、R8、R9和R10，在本文中分别定义。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及用于治疗与Aβ斑块形成和沉积相关的疾病和/或症状的化合物和组合物的用途。这种由BACE的生物活性引起的BACE介导的疾病包括，例如，阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。
• Stereoselectivity in Amidyl Radical Cyclisations: Alkyl Mode Cyclisations
  作者：Andrew J. Clark、Robert J. Deeth、Christopher J. Samuel、Hathaichanuk Wongtap

  DOI：10.1055/s-1999-2640

  日期：1999.4

  Amidyl radicals 2 generated from tributylstannane mediated homolysis of O-benzoyl hydroxamic acid derivatives 6a-g undergo alkyl mode 5-exo cyclisation to give mixtures of cis and trans N-acyl pyrrolidinones (d.e. = 54-74%). The efficiency of the process was found to be dependant upon the steric and electronic nature of the nitrogen substituent.

  在三丁基锡烷介导的O-苯甲酰羟胺酸衍生物6a-g的均裂过程中生成的Amidyl自由基2，通过烷基方式5-外环化，生成了顺反N-酰基吡咯烷酮的混合物（d.e. = 54-74%）。研究发现，该过程的效率取决于氮原子的取代基的立体和电子性质。
• HARDING, K. E.;BURKS, S. R., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 19, 3920-3922
  作者：HARDING, K. E.、BURKS, S. R.

  DOI：——

  日期：——
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2707361B1

  公开（公告）日：2017-08-23