N,5-dimethyl-5-(methylformyl)isoxazolidine | 68408-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: N,5-dimethyl-5-(methylformyl)isoxazolidine
• 英文别名: 2,5-dimethyl-isoxazolidine-5-carboxylic acid methyl ester；Methyl 2,5-dimethyl-1,2-oxazolidine-5-carboxylate
• CAS: 68408-63-9
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: VIOTYAAPPNZKQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71 °C(Press: 26 Torr)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-甲基羟胺盐酸盐 、 甲基丙烯酸甲酯 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以67%的产率得到N,5-dimethyl-5-(methylformyl)isoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  硝基酮与 (S)-(-)-4-Benzyl-N-methacryloyl-2-oxazolidinone 的不对称 1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  硝酮与 (S)-(-)-4-苄基-N-甲基丙烯酰基-2-恶唑烷酮的不对称 1,3-偶极环加成反应 [3+2]-硝酮介导的 (S)-(-) 环加成反应-4-benzyl-N-methacryloyl-2-oxazolidinone 已用于合成具有可控立体化学的高度取代的异恶唑烷。从对应的 X射线结构。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869992

文献信息

• Cycloaddition reaction with methylnitrone
  作者：Eugene J. Fornefeld、Andrew J. Pike

  DOI：10.1021/jo01319a038

  日期：1979.3
• Asymmetric 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of Nitrones with (<i>S</i>)-(-)-4-Benzyl-<i>N</i>-methacryloyl-2-oxazolidinone
  作者：Elizabeth Tyrrell、Jackie Allen、Keith Jones、Romain Beauchet

  DOI：10.1055/s-2005-869992

  日期：——

  Asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition reactions of nitrones with (S)-(-)-4-benzyl-N-methacryloyl-2-oxazolidinone The [3+2]-nitrone-mediated cycloaddition reaction of (S)-(-)-4-benzyl-N-methacryloyl-2-oxazolidinone has been applied to the synthesis of highly substituted isoxazolidines with controlled stereochemistry. The absolute configuration of the major diastereoisorner derived from the reaction between

  硝酮与 (S)-(-)-4-苄基-N-甲基丙烯酰基-2-恶唑烷酮的不对称 1,3-偶极环加成反应 [3+2]-硝酮介导的 (S)-(-) 环加成反应-4-benzyl-N-methacryloyl-2-oxazolidinone 已用于合成具有可控立体化学的高度取代的异恶唑烷。从对应的 X射线结构。