3-cyclohexylfuran-2(5H)-one | 124083-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3-cyclohexylfuran-2(5H)-one
• 英文别名: 3-cyclohexyl-5H-furan-2-one；3-Cyclohexyl-5H-furan-2-on；4-cyclohexyl-2H-furan-5-one
• CAS: 124083-31-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: CKUJYKMGMWJGIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-cyclohexyl-2-propyn-1-ol 在 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-cyclohexylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  由官能化的环丙烯酮合成丁烯内酯。

  摘要：

  报道了由羟甲基环丙烯酮合成取代的丁烯化物的一般方法。功能化的环丙烯酮与催化量的膦进行开环反应，形成反应性乙烯酮。这些中间体可以被羟基侧基捕获，以提供目标丁烯酸内酯支架。该反应在各种溶剂中且催化剂负载量低时有效进行。重要的是，环化耐受广泛的官能团，产生各种α-和γ-取代的丁烯内酯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03298

文献信息

• Cascade Copper-Catalyzed 1,2,3-Trifunctionalization of Terminal Allenes
  作者：Wanxiang Zhao、John Montgomery

  DOI：10.1021/jacs.6b05216

  日期：2016.8.10

  A cascade cyanation/diborylation of terminal allenes proceeds efficiently with copper catalysis using bis(pinacolato)diboron (B2Pin2) and N-cyano-N-phenyl-p-methylbenzenesulfonamide (NCTS) as reagents. Mechanistic studies suggest that the process proceeds through cyanoborylation of the substituted π-system of the allene followed by hydroboration of the remaining π-component. A wide array of product

  使用双(频哪醇)二硼(B2Pin2)和N-氰基-N-苯基-对-甲基苯磺酰胺(NCTS)作为试剂，在铜催化下，末端丙二烯的级联氰化/二硼化反应有效地进行。机理研究表明，该过程通过丙二烯的取代 π 系统的氰基硼酸化，然后剩余的 π 组分的硼氢化反应进行。可以通过位点选择性交叉偶联和 N-溴代琥珀酰亚胺促进的杂芳基化以及最初获得的加合物的标准氧化和还原转化来获得多种产品衍生物。
• INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Li Renhua

  公开号：US20090099182A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention discloses novel compounds of Formula I: having 11β-HSD type 1 antagonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, as well as methods of using the compounds and compositions to treat diabetes, hyperglycemia, obesity, hypertension, hyperlipidemia, metabolic syndrome, and other conditions associated with 11β-HSD type 1 activity.

  本发明披露了一种新的I式化合物：具有11β-HSD类型1拮抗剂活性的化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，该发明还披露了包含I式化合物的制药组合物，以及使用该化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖症、高血压、高脂血症、代谢综合征和其他与11β-HSD类型1活性有关的疾病的方法。
• 152. The synthesis of some unsaturated γ-lactones
  作者：G. Swain、A. R. Todd、W. S. Waring

  DOI：10.1039/jr9440000548

  日期：——
• Nitrodienic-like reactivity of 2-nitrofuran with organometallic reagents: one-step synthesis of alkylfuranones
  作者：Angelo Pecunioso、Elena Galoppini、Rita Menicagli

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89063-3

  日期：1990.1
• Menicagli, Rita; Pecunioso, Angelo; Galoppini, Elena, Gazzetta Chimica Italiana, 1989, vol. 119, # 2, p. 141 - 142
  作者：Menicagli, Rita、Pecunioso, Angelo、Galoppini, Elena

  DOI：——

  日期：——