5-氟-2,3,4-三氯苯甲酸 | 115549-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氟-2,3,4-三氯苯甲酸
• 英文名称: 2,3,4-trichloro-5-fluorobenzoic acid
• CAS: 115549-04-7
• 化学式: C₇H₂Cl₃FO₂
• 分子量: 243.449
• InChiKey: XADYKNXAUYNLFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-2,3,4-三氯苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2,3,4-三氯-5-氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of benzoic acid derivatives

  摘要：

  一种制备式子为##STR1##的化合物的方法，其中X.sup.1和X.sup.2分别独立地为氯或氟，而Y为氯，溴，氟或碘，包括将式子为##STR2##的化合物经过Sandmeyer或Balz-Schiemann反应以产生式子为##STR3##的羧酸，然后将羧酸(Ia)转化为式子为##STR4##的酰氯。化合物(II)是新的，该产品是抗菌剂的已知中间体。

  公开号：

  US04851160A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2,4-二氯-5-氟苯甲酸 、 sodium nitrite 、 氯化亚铜 生成 5-氟-2,3,4-三氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  PETERSEN, UWE;SCHRIEWER, MICHAEL;KYSELA, ERNST;GROHE, KLAUS

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, Synthesis, <i>In Vitro</i> Antimicrobial, Antioxidant Evaluation, and Molecular Docking Study of Novel Benzimidazole and Benzoxazole Derivatives
  作者：Bharat B. Kashid、Anil A. Ghanwat、Vijay M. Khedkar、Balasaheb B. Dongare、Mubarak H. Shaikh、Prathmesh P. Deshpande、Yogesh B. Wakchaure

  DOI：10.1002/jhet.3467

  日期：2019.3

  2‐substituted benzimidazole and benzoxazole derivatives as a potential antimicrobial and antioxidant agent were synthesized via coupling of N‐methyl‐o‐phenylenediamine or 2‐amino‐phenol with aromatic aldehyde and acid in the presence of polyphosphoric acid as an efficient catalyst as well as solvent by conventional method in short reaction times with excellent yield. The newly synthesized benzimidazole and benzoxazole

  在多磷酸存在下，通过将N-甲基邻苯二胺或2-氨基苯酚与芳族醛和酸偶合，合成了一系列新型的2-取代的苯并咪唑和苯并恶唑衍生物，作为潜在的抗菌剂和抗氧化剂。通过常规方法在短反应时间内以优异的收率得到催化剂和溶剂。对新合成的苯并咪唑和苯并恶唑衍生物的抗微生物和抗氧化活性进行了评估，与标准药物相比，表现出优异至良好的活性。此外，基于对微生物DNA促旋酶的分子对接的理论预测可以提供可能的作用机理的见解，并在观察到的抗菌活性与控制活性的特定热力学（键合和非键合）相互作用的结合亲和力之间建立联系。此外，对合成的化合物的吸收，分布，代谢和排泄特性进行了分析，并显示出潜在的特性，可作为良好的口服药物候选物。
• Verfahren zur Herstellung von kernfluorierten Benzoesäure-Derivaten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0266512A2

  公开（公告）日：1988-05-11

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I) in welcher X¹, X², Y und Z die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben. Die Verbindungen stellen wertvolle Zwischenprodukte zur Synthese antibakteriell hochwirksamer Chinoloncarbonsäuren nach dem Cycloaracy­lierungsverfahren dar.

  本发明涉及一种制备式 (I) 化合物的工艺，其中 X¹、X²、Y 和 Z 具有描述中给出的含义。 这些化合物是通过环芳基化工艺合成抗菌活性高的喹啉羧酸的重要中间体。
• Processes for producing 5-fluorbenzoic acids and their intermediates
  申请人：ASAHI GLASS COMPANY LTD.

  公开号：EP0431373A2

  公开（公告）日：1991-06-12

  A process for producing a 5-fluorobenzoic acid of the formula (V), which comprises trichloromethylating a fluorobenzene of the formula (I) to obtain a 5-fluorobenzotrichloride of the formula (II), then reacting it with aqueous ammonia to obtain a 5-fluorobenzonitrile of the formula (III), reacting it with a fluorinating agent to obtain a 5-fluorobenzonitrile of the formula (IV) and hydrolyzing it: wherein each of X₁ , X₃, Y₁ and Y₃ is a halogen atom, and each of X₂ and Y₂ is hydrogen or a halogen atom.

  一种生产式(V)的5-氟苯甲酸的工艺，包括将式(I)的氟苯三氯甲基化，得到式(II)的5-氟三氯甲苯，然后与水氨反应，得到式(III)的5-氟苯腈，再与氟化剂反应，得到式(IV)的5-氟苯腈，并将其水解： 其中 X₁、X₃、Y₁ 和 Y₃ 各为卤原子，X₂ 和 Y₂ 各为氢或卤原子。
• US4851160A
  申请人：——

  公开号：US4851160A

  公开（公告）日：1989-07-25
• US4990661A
  申请人：——

  公开号：US4990661A

  公开（公告）日：1991-02-05