2-(4-bromobenzylideneamino)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromobenzylideneamino)benzamide
• 英文别名: 2-[(4-Bromophenyl)methylideneamino]benzamide
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂O
• 分子量: 303.158
• InChiKey: SUYVEUNTDXJEIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromobenzylideneamino)benzamide 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到2,3-dihydro-2-(4-bromophenyl)quinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-(杂)芳基喹唑啉酮在水性介质中的合成

  摘要：

  用苯甲醛对 N-未取代或 N-甲基邻氨基苯甲酰胺进行机械化学处理，产生了它们的席夫碱衍生物，这些衍生物可以通过在水中的热重排轻松环化为相应的 2苯基-2,3-二氢喹唑啉酮。在上述研究结果的基础上，采用环保方法从邻氨基苯甲酰胺和许多（杂）芳基醛制备喹唑啉-4（1H）-酮衍生物。将起始化合物的含水混合物加热至 90 °C，产物的产率为 81-94%。所有产物均从反应混合物中沉淀出来，并通过简单过滤分离。不需要进一步的后处理或纯化。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p009.894
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 2-氨基苯甲酰胺 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(4-bromobenzylideneamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  2-(杂)芳基喹唑啉酮在水性介质中的合成

  摘要：

  用苯甲醛对 N-未取代或 N-甲基邻氨基苯甲酰胺进行机械化学处理，产生了它们的席夫碱衍生物，这些衍生物可以通过在水中的热重排轻松环化为相应的 2苯基-2,3-二氢喹唑啉酮。在上述研究结果的基础上，采用环保方法从邻氨基苯甲酰胺和许多（杂）芳基醛制备喹唑啉-4（1H）-酮衍生物。将起始化合物的含水混合物加热至 90 °C，产物的产率为 81-94%。所有产物均从反应混合物中沉淀出来，并通过简单过滤分离。不需要进一步的后处理或纯化。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p009.894

文献信息

• Synthesis and photophysical properties of 2-aryl-4-(morpholin-4-yl)quinazoline chromophores: The effect of π-linker moiety
  作者：Tatyana N. Moshkina、Emiliya V. Nosova、Julia V. Permyakova、Galina N. Lipunova、Marina S. Valova、Pavel A. Slepukhin、Leila K. Sadieva、Valery N. Charushin

  DOI：10.1016/j.dyepig.2022.110592

  日期：2022.10

  compounds upon addition of water to the solution of quinazoline in MeCN; some chromophores show enhanced emission at 70–80 vol% of water fraction. Finally, 4-morpholinyl chromophores exhibit emission in the solid state. The biphenylene quinazolines emit deep-blue light in powder, while 2-(4-diphenylamino)phenylquinazoline and 2-(5-aminoaryl)thiophen-2-yl counterparts possess green or blue-green fluorescence

  已经提出了新型 2-aryl-4-(morpholin-4-yl) 喹唑啉的几步合成方法。已经在两种溶剂中研究了目标化合物的光物理性质，并与 2-噻吩基-4-(morpholin-4-yl) 喹唑啉对应物的光物理性质进行了比较。分析了π-接头部分的性质、排列和长度对染料光物理特性的影响。一般来说，用亚苯基一取代亚噻吩环会导致吸收和发射最大值蓝移，而具有缩短 π 系统的化合物在甲苯溶液中的吸收和发射与相应的联苯对应物相比表现出轻微的变化。这些化合物在溶液中以量子产率发光在甲苯中高达 75%，在乙腈中高达 46%。逐渐向溶液中加入酸后，荧光颜色和强度会发生变化甲苯中的发色团。发现(5-(4-二苯基氨基苯基)噻吩-2-基)-4-(吗啉-4-基)喹唑啉能够产生白光。此外，还研究了喹唑啉在不同含水量的 MeCN/水混合物中的排放行为。将水加入到喹唑啉的 MeCN 溶液中后，所有化合物的发射带位置和强度都发生了变化；一些发色团在