ethyl 9-chloro-2-methylbenzo[h][1,6]naphthyridine-3-carboxylate | 1307301-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 9-chloro-2-methylbenzo[h][1,6]naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 1307301-07-0
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 300.744
• InChiKey: XVIVUVSUKWYLEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯喹啉-3-羧酸乙酯 在 哌啶 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 ethyl 9-chloro-2-methylbenzo[h][1,6]naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  弗里德兰德与活性亚甲基缩合合成苯并[3,4- [h] [1,6]萘啶

  摘要：

  通过氢化铝锂同步还原，最后用MnO 2氧化，合成了新型的4-氨基-6-氯喹啉-3-甲醛。弗里德兰德与反应性亚甲基的缩合反应提供了新颖的苯并[3,4- [ h ] [1,6]萘啶衍生物。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.391

文献信息

• Synthesis of benzo[3,4-h][1,6]naphthyridines via Friedländer condensation with active methylenes
  作者：Ramhari V. Rote、Sandeep M. Bagul、Deepak P. Shelar、Sandeep R. Patil、Raghunath B. Toche、Madhukar N. Jachak

  DOI：10.1002/jhet.391

  日期：2011.3

  Novel 4‐amino‐6‐chloroquinoline‐3‐carbaldehyde has been synthesized by synchronous reduction by lithium aluminiumhydride and finally oxidation with MnO2. Friedländer condensation of it with reactive methylenes furnished novel benzo[3,4‐h][1,6]naphthyridine derivatives. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  通过氢化铝锂同步还原，最后用MnO 2氧化，合成了新型的4-氨基-6-氯喹啉-3-甲醛。弗里德兰德与反应性亚甲基的缩合反应提供了新颖的苯并[3,4- [ h ] [1,6]萘啶衍生物。J.杂环化​​学。（2011）。