1-m-Trifluormethylphenyl-1-nitropropan | 29865-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-m-Trifluormethylphenyl-1-nitropropan
• 英文别名: 1-(2-Nitropropyl)-3-(trifluoromethyl)benzene；1-(2-nitropropyl)-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 29865-57-4
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 233.19
• InChiKey: GJSPJIZTQGHCTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去甲氟苯丙胺 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 1-m-Trifluormethylphenyl-1-nitropropan
  参考文献：
  名称：

  强化的9000g来自不同物种的肝脏上清液，将芳烷基肟代谢为硝基化合物。

  摘要：

  将“苯丙胺肟”（IIa，抗苄基甲基酮肟）与强化的兔肝9000 g上清液一起孵育，除先前报道的酮类（IIb）和酒精外，还产生了硝基化合物（Ie）和β-羟基化肟（IIc）。 （ic）代谢产物。产物的形成是辅因子依赖性的。硝基化合物还使用小鼠，仓鼠和豚鼠9000 g肝脏上清液形成，并在较小程度上由大鼠肝脏形成。2-苯乙胺（IIe）和去甲氟拉明（IIg）的肟也被兔子9000 g肝上清液代谢为相应的硝基化合物，酮和醇。但是，在孵育“美西律肟”（IVa）后，未检测到硝基化合物（IIIb）。通过glc，tlc和glc鉴定并表征了代谢产物

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1977.tb11356.x

文献信息

• Metabolic oxidation of aralkyl oximes to nitro compounds by fortified 9000<i>g</i> liver supernatants from various species
  作者：A H Beckett、G R Jones

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1977.tb11356.x

  日期：2011.4.12

  Incubation of 'amphetamine oxime' (IIa, anti-benzyl methyl ketoxime) with fortified rabbit liver 9000 g supernatants gave the nitro compound (Ie) and the beta-hydroxylated oxime (IIc) in addition to the previously reported ketone (IIb) and alcohol (Ic) metabolites. Formation of the products was cofactor dependent. The nitro compound was also formed using mouse, hamster and guinea-pig 9000 g liver supernatants

  将“苯丙胺肟”（IIa，抗苄基甲基酮肟）与强化的兔肝9000 g上清液一起孵育，除先前报道的酮类（IIb）和酒精外，还产生了硝基化合物（Ie）和β-羟基化肟（IIc）。 （ic）代谢产物。产物的形成是辅因子依赖性的。硝基化合物还使用小鼠，仓鼠和豚鼠9000 g肝脏上清液形成，并在较小程度上由大鼠肝脏形成。2-苯乙胺（IIe）和去甲氟拉明（IIg）的肟也被兔子9000 g肝上清液代谢为相应的硝基化合物，酮和醇。但是，在孵育“美西律肟”（IVa）后，未检测到硝基化合物（IIIb）。通过glc，tlc和glc鉴定并表征了代谢产物