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Bis(2-triethylsilylethynyl)-(2-trimethylsilylethynyl)phosphane | 939027-97-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Bis(2-triethylsilylethynyl)-(2-trimethylsilylethynyl)phosphane
英文别名
bis(2-triethylsilylethynyl)-(2-trimethylsilylethynyl)phosphane
Bis(2-triethylsilylethynyl)-(2-trimethylsilylethynyl)phosphane化学式
CAS
939027-97-1
化学式
C21H39PSi3
mdl
——
分子量
406.771
InChiKey
DOQYJVDBQHUZNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.32
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Bis(2-triethylsilylethynyl)-(2-trimethylsilylethynyl)phosphaneair 作用下, 生成 Triethyl-[2-[2-triethylsilylethynyl(2-trimethylsilylethynyl)phosphoryl]ethynyl]silane
    参考文献:
    名称:
    磷[ n ]周环蛋白的构建基块
    摘要:
    的反应我-Pr 2 NPCL 2与炔格氏试剂导致的新炔属取代的磷积木的形成。这些结构单元可以通过形成相应的W(CO)5配合物以及O和S衍生物来加以保护,以提高稳定性,如氨基膦(11a)所示。从该结构单元中,获得了非常敏感的含有四磷[4]环炔烃的产物混合物(16)。另外,在用HCl处理后,可以除去膦的氨基取代基(11),得到氯膦(18),从中可以得到新的三乙炔基膦(19)。)带有不同的取代炔烃,这些炔烃可以用作新型三维磷酸-炔属骨架的构建基块,例如(二)乙炔基扩展的磷酸氢二钠8和25,根据DFT计算,它们具有更高程度的环状电子离域化与它们的碳类似物相比,减少了HOMO-LUMO的缺口。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2007.02.017
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    磷[ n ]周环蛋白的构建基块
    摘要:
    的反应我-Pr 2 NPCL 2与炔格氏试剂导致的新炔属取代的磷积木的形成。这些结构单元可以通过形成相应的W(CO)5配合物以及O和S衍生物来加以保护,以提高稳定性,如氨基膦(11a)所示。从该结构单元中,获得了非常敏感的含有四磷[4]环炔烃的产物混合物(16)。另外,在用HCl处理后,可以除去膦的氨基取代基(11),得到氯膦(18),从中可以得到新的三乙炔基膦(19)。)带有不同的取代炔烃,这些炔烃可以用作新型三维磷酸-炔属骨架的构建基块,例如(二)乙炔基扩展的磷酸氢二钠8和25,根据DFT计算,它们具有更高程度的环状电子离域化与它们的碳类似物相比,减少了HOMO-LUMO的缺口。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2007.02.017
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