N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine
• 英文别名: 2-[N-(benzenesulfonyl)-5-chloro-2-methoxyanilino]acetic acid
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₅S
• mdl: MFCD00740354
• 分子量: 355.799
• InChiKey: WLCOJLOLYHAWKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine 、 3,4-二甲氧基苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2-(N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)phenylsulfonamido)-N-(3,4-dimethoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  LX2343衍生物作为神经保护剂治疗阿尔茨海默氏病的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列LX2343衍生物作为体外阿尔茨海默氏病（AD）的神经保护剂。大多数化合物显示出有效的神经保护活性。特别是对于化合物A6，其EC 50值显着为0.22μM。进一步的研究表明，化合物A6可以显着降低Aβ的产生并增加Aβ的清除，并减轻Tau的过度磷酸化。最重要的是，化合物A6可以改善APP / PS1转基因小鼠的学习和记忆障碍。本研究显然表明化合物A6 是有效的神经保护剂，可以作为治疗阿尔茨海默氏病的有希望的主要候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.080
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基苯胺 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  LX2343衍生物作为神经保护剂治疗阿尔茨海默氏病的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列LX2343衍生物作为体外阿尔茨海默氏病（AD）的神经保护剂。大多数化合物显示出有效的神经保护活性。特别是对于化合物A6，其EC 50值显着为0.22μM。进一步的研究表明，化合物A6可以显着降低Aβ的产生并增加Aβ的清除，并减轻Tau的过度磷酸化。最重要的是，化合物A6可以改善APP / PS1转基因小鼠的学习和记忆障碍。本研究显然表明化合物A6 是有效的神经保护剂，可以作为治疗阿尔茨海默氏病的有希望的主要候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.080