2-amino-8-cyano-9-methyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo<5',1':3,4><1,2,4>triazino<6,5-f><1,3,4>thiadiazepine hydrochloride | 125158-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-amino-8-cyano-9-methyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo<5',1':3,4><1,2,4>triazino<6,5-f><1,3,4>thiadiazepine hydrochloride
• 英文别名: 13-amino-4-methyl-10-oxo-14-thia-2,3,7,8,11,12-hexazatricyclo[7.5.0.02,6]tetradeca-1(9),3,5,7,12-pentaene-5-carbonitrile;hydrochloride
• CAS: 125158-67-0
• 化学式: C₉H₆N₈OS*ClH
• 分子量: 310.727
• InChiKey: CWPVVSRTXCYTHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.21
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-3,8-dicyano-7-methylpyrazolo<5,1-c><1,2,4>triazine 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-amino-8-cyano-9-methyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo<5',1':3,4><1,2,4>triazino<6,5-f><1,3,4>thiadiazepine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[5'，1'：3，4]-[1，2，4]三嗪并[6，5- f ] [ 1，3，4 ]噻二氮杂s的简便合成方法

  摘要：

  3-取代的4-氨基吡唑并[5,1 - c ] [1,2,4]三嗪1a-d与硫代氨基脲盐酸盐在乙酸中的反应生成了新的吡唑并[5'，1'：3,4] [1 ，2、4]三嗪并[6,5- f ] [ 1、3、4 ]噻二氮杂3、4和6，通过在盐酸/乙酸中水解而转化为5-氧代衍生物5和7。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260365

文献信息

• KURASAWA, YOSHIHISA;KAMIGAKI, YUMIKO;KIM, HO SIK;WATANABE, CHISAKO;KANOH,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 861-863
  作者：KURASAWA, YOSHIHISA、KAMIGAKI, YUMIKO、KIM, HO SIK、WATANABE, CHISAKO、KANOH,+

  DOI：——

  日期：——
• A facile synthesis of novel pyrazolo[5′,1′:3, 4]-[1, 2, 4]triazino[6, 5-<i>f</i>][1, 3, 4]thiadiazepines
  作者：Yoshihisa Kurasawa、Yumiko Kamigaki、Ho Sik Kim、Chisako Watanabe、Megumi Kanoh、Mari Okiyama、Atsushi Takada、Yoshihisa Okamoto

  DOI：10.1002/jhet.5570260365

  日期：1989.5

  The reaction of the 3-substituted 4-aminopyrazolo[5, 1-c][1, 2, 4]triazines 1a-d with thiosemicarbazide hydrochloride in acetic acid gave new pyrazolo[5′,1′:3, 4][1, 2, 4]triazino[6, 5-f][1, 3, 4]thiadiazepines 3, 4 and 6, which were converted into the 5-oxo derivatives 5 and 7 by hydrolysis in hydrochloric acid/acetic acid.

  3-取代的4-氨基吡唑并[5,1 - c ] [1,2,4]三嗪1a-d与硫代氨基脲盐酸盐在乙酸中的反应生成了新的吡唑并[5'，1'：3,4] [1 ，2、4]三嗪并[6,5- f ] [ 1、3、4 ]噻二氮杂3、4和6，通过在盐酸/乙酸中水解而转化为5-氧代衍生物5和7。