6-(3-bromo-4-fluorophenyl)-5-cyano-3,6-dihydro-4-methyl-2-oxo-(2H)-pyrimidine | 464192-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(3-bromo-4-fluorophenyl)-5-cyano-3,6-dihydro-4-methyl-2-oxo-(2H)-pyrimidine
• 英文别名: 4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 464192-73-2
• 化学式: C₁₂H₉BrFN₃O
• 分子量: 310.125
• InChiKey: AQPMXYXNNFTYPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酰胺 、 3-溴-4-氟苯甲醛 在 尿素 作用下， 以99%的产率得到6-(3-bromo-4-fluorophenyl)-5-cyano-3,6-dihydro-4-methyl-2-oxo-(2H)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Cyano-substituted dihydropyrimidine compounds and their use to treat diseases

  摘要：

  本发明提供了I式化合物及其药用可接受的盐。公式I化合物诱导有丝分裂停滞，因此使它们可用作抗癌剂。公式I化合物还可用于治疗其他可以通过诱导有丝分裂停滞来治疗的疾病。

  公开号：

  US20020143026A1

文献信息

• [EN] CYANO-SUBSTITUTED DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE TO TREAT DISEASES<br/>[FR] COMPOSES DE DIHYDROPYRIMIDINE CYANO-SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER DES MALADIES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002079169A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention provides compounds of formula (I), formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds induce mitotic arrest thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inducing mitotic arrest.

  本发明提供了式(I)的化合物，式(I)和其药学上可接受的盐。式(I)化合物能够诱导有丝分裂停滞，因此它们可用作抗癌剂。式(I)化合物还可用于治疗其他可以通过诱导有丝分裂停滞来治疗的疾病。
• EP1373223A4
  申请人：——

  公开号：EP1373223A4

  公开（公告）日：2004-09-29
• CYANO-SUBSTITUTED DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE TO TREAT DISEASES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1373223A1

  公开（公告）日：2004-01-02
• US6900214B2
  申请人：——

  公开号：US6900214B2

  公开（公告）日：2005-05-31
• Cyano-substituted dihydropyrimidine compounds and their use to treat diseases
  申请人：——

  公开号：US20020143026A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds induce mitotic arrest thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inducing mitotic arrest.

  本发明提供了I式化合物及其药用可接受的盐。公式I化合物诱导有丝分裂停滞，因此使它们可用作抗癌剂。公式I化合物还可用于治疗其他可以通过诱导有丝分裂停滞来治疗的疾病。