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N-(1-((1-(2,3-dihydroxypropyl)-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-3-ethyl-1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
N-(1-((1-(2,3-dihydroxypropyl)-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-3-ethyl-1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide | 1313409-36-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-((1-(2,3-dihydroxypropyl)-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-3-ethyl-1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
英文别名
N-[1-[[1-(2,3-dihydroxypropyl)pyrazol-3-yl]methyl]-3-ethylindazol-4-yl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
CAS
1313409-36-7
化学式
C
24
H
25
N
7
O
3
mdl
——
分子量
459.508
InChiKey
VZWPCLVHWPVKEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
34
可旋转键数:
8
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
123
氢给体数:
3
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
4-(溴甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环
、
N-(1-((1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-ethyl-1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
在 cesiumhydroxide monohydrate 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
N-(1-((1-(2,3-dihydroxypropyl)-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-3-ethyl-1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
、
N-(1-((1-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-ethyl-1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
参考文献:
名称:
[EN] SUBSTITUTED N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1, 2-A]PYRIDINE-3- CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS CFMS INHIBITORS
[FR] COMPOSÉS À BASE DE N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉ UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CFMS
摘要:
式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所述,是cFMS的抑制剂,并且在治疗与骨相关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和疼痛方面是有用的。
公开号:
WO2011079076A1
作为试剂:
描述:
N-(1-((1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-ethyl-1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
、
4-(溴甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环
、
氢氧化铯
在
甲醇
、
乙酸乙酯
、
氮
、
二氯甲烷
、
N-(1-((1-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-ethyl-1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
、
N-(1-((1-(2,3-dihydroxypropyl)-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-3-ethyl-1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
N-(1-((1-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-ethyl-1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
参考文献:
名称:
Substituted N-(1H-Indazol-4-yl)Imidazo[1,2-a]Pyridine-3-Carboxamide Compounds as cFMS Inhibitors
摘要:
公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1,R2,R3,R4和R5具有规范中给定的含义,是cFMS的抑制剂,并可用于治疗与骨相关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和疼痛。
公开号:
US20120258952A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SUBSTITUTED N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1, 2-A]PYRIDINE-3- CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS CFMS INHIBITORS
申请人:
Array Biopharma, Inc.
公开号:
EP2516433A1
公开(公告)日:
2012-10-31
US8841455B2
申请人:
——
公开号:
US8841455B2
公开(公告)日:
2014-09-23
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