3,4,5-trimethoxyphenylguanidinium nitrate | 57004-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-trimethoxyphenylguanidinium nitrate
• 英文别名: trimethoxyphenylguanidine；N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)guanidinium nitrate；3,4,5-trimethoxyphenylguanidine nitrate；N-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-guanidine nitrate；nitric acid;2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)guanidine
• CAS: 57004-64-5
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₃*HNO₃
• 分子量: 288.26
• InChiKey: XDTAXLLLQKDXDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二甲氨基)-1-(2-硝基苯基)丙-2-烯-1-酮 、 3,4,5-trimethoxyphenylguanidinium nitrate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 1.0h， 以93%的产率得到4-(2-nitrophenyl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis ofN-Phenyl-2-aminopyrimidine Derivatives under Solvent-Free Conditions

  摘要：

  通过在DBU存在下，N-苯基胍与烯丙酮环缩合，已开发出一种无溶剂合成N-苯基-2-氨基嘧啶的有效方法。该方法实验简单，反应时间短，收率高。根据该方法，已合成了多种N-苯基-2-氨基嘧啶。

  DOI：

  10.1055/s-2005-917074

文献信息

• Kinase inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20040116388A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention relates to inhibitors of enzymes that bind to ATP or GTP and/or catalyze phosphoryl transfer, compositions comprising the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions. The inhibitors and compositions comprising them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making phosphoryl transferase inhibitor compounds, methods of inhibiting phosphoryl transferase activity, and methods for treating disease or disease symptoms.

  这项发明涉及与ATP或GTP结合并/或催化磷酸转移的酶的抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包含它们的组合物对治疗疾病或疾病症状是有用的。该发明还提供了制备磷酸转移酶抑制剂化合物的方法，抑制磷酸转移酶活性的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• 2-substituted-4-heteroaryl-pyrimidines useful for the treatment of proliferative disorders
  申请人：Wang Shudong

  公开号：US20090137572A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to selected substituted pyrimidines their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of one or more protein kinases, and hence their use in the treatment of proliferative disorders, viral disorders and/or other disorders.

  本发明涉及选定的取代嘧啶及其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为一种或多种蛋白激酶抑制剂的用途，因此可用于治疗增殖性疾病、病毒性疾病和/或其他疾病。
• US5958935
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] 2-SUBSTITUTED-4-HETEROARYL-PYRIMIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：CYCLACEL LTD

  公开号：WO2005116025A3

  公开（公告）日：2006-02-23
• [EN] THIAZOLES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] THIAZOLES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTEINES KINASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2004087699A3

  公开（公告）日：2004-12-09