5-氟-2-异丙氧基苯甲酸异丙酯 | 610797-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氟-2-异丙氧基苯甲酸异丙酯
• 英文名称: 5-fluoro-2-isopropoxybenzoic acid isopropyl ester
• 英文别名: Propan-2-yl 5-fluoro-2-(propan-2-yloxy)benzoate；propan-2-yl 5-fluoro-2-propan-2-yloxybenzoate
• CAS: 610797-46-1
• 化学式: C₁₃H₁₇FO₃
• 分子量: 240.275
• InChiKey: YANDRPPFQFCTJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-2-异丙氧基苯甲酸异丙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到(5-fluoro-2-isopropoxyphenyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  改性苯乙烯醚的钌烯烃复分解催化剂：空间和电子效应的影响

  摘要：

  合成了一系列具有修饰的异丙氧基亚苄基配体的烯烃复分解催化剂，并研究了配体对复分解速率的影响。与异丙氧基相邻的位阻增加，反应速率提高。在N-杂环卡宾配合物的情况下，在螯合氧原子和RuC键上电子密度的降低明显地促进了反应速率。含有三环己基膦配体的催化剂在亚苄基亲电性方面遵循相同的趋势，而在氧气下较高的电子密度提高了反应速率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01029-9
• 作为产物：
  描述：

  5-氟水杨酸 、 2-溴丙烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到5-氟-2-异丙氧基苯甲酸异丙酯
  参考文献：
  名称：

  改性苯乙烯醚的钌烯烃复分解催化剂：空间和电子效应的影响

  摘要：

  合成了一系列具有修饰的异丙氧基亚苄基配体的烯烃复分解催化剂，并研究了配体对复分解速率的影响。与异丙氧基相邻的位阻增加，反应速率提高。在N-杂环卡宾配合物的情况下，在螯合氧原子和RuC键上电子密度的降低明显地促进了反应速率。含有三环己基膦配体的催化剂在亚苄基亲电性方面遵循相同的趋势，而在氧气下较高的电子密度提高了反应速率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01029-9

文献信息

• Ruthenium olefin metathesis catalysts with modified styrene ethers: influence of steric and electronic effects
  作者：Mirko Zaja、Stephen J Connon、Aideen M Dunne、Michael Rivard、Nicole Buschmann、Jan Jiricek、Siegfried Blechert

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)01029-9

  日期：2003.8

  A series of olefin metathesis catalysts with modified isopropoxybenzylidene ligands were synthesised, and the effects of ligands on the rate of metathesis investigated. Increased steric hinderance ortho to the isopropoxy group enhanced reaction rates. In the case of N-heterocyclic carbene complexes, decreasing electron density at both the chelating oxygen atom and the RuC bond accelerated reaction

  合成了一系列具有修饰的异丙氧基亚苄基配体的烯烃复分解催化剂，并研究了配体对复分解速率的影响。与异丙氧基相邻的位阻增加，反应速率提高。在N-杂环卡宾配合物的情况下，在螯合氧原子和RuC键上电子密度的降低明显地促进了反应速率。含有三环己基膦配体的催化剂在亚苄基亲电性方面遵循相同的趋势，而在氧气下较高的电子密度提高了反应速率。