2-(hydroxymethyl)-4-[(4-nitrophenyl)oxy]butane-1,2-diol | 633308-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(hydroxymethyl)-4-[(4-nitrophenyl)oxy]butane-1,2-diol
• 英文别名: 2-[2-(4-Nitrophenoxy)ethyl]propane-1,2,3-triol
• CAS: 633308-09-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₆
• 分子量: 257.243
• InChiKey: HNEUTPDQANTWBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  癸酰氯 、 2-(hydroxymethyl)-4-[(4-nitrophenyl)oxy]butane-1,2-diol 在 吡啶 作用下， 以42%的产率得到2-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-[(4-nitrophenyl)oxy]butyl decanoate
  参考文献：
  名称：

  甘油的生色和荧光类似物的合成及酶促评估

  摘要：

  制备支链甘油类似物1和2。这些三醇的单酯衍生物在NaIO 4的存在下发生发色或发荧光反应。相反，二酯和三醇本身都不发色或发荧光。这些三醇的二酯衍生物可用作脂肪酶的探针。的三-磷酸酯衍生物1是关于各种磷酸酶荧光底物。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390199
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-[2-(4-nitrophenyloxy)ethyl]-1,3-dioxan-5-ol 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到2-(hydroxymethyl)-4-[(4-nitrophenyl)oxy]butane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  甘油的生色和荧光类似物的合成及酶促评估

  摘要：

  制备支链甘油类似物1和2。这些三醇的单酯衍生物在NaIO 4的存在下发生发色或发荧光反应。相反，二酯和三醇本身都不发色或发荧光。这些三醇的二酯衍生物可用作脂肪酶的探针。的三-磷酸酯衍生物1是关于各种磷酸酶荧光底物。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390199

文献信息

• Method for releasing a product comprising chemical oxidation, method for detecting said product and uses thereof
  申请人：Reymond Jean-Louis

  公开号：US20070099257A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  This invention has as its object a method for releasing a product by subjecting a compound of Formula (II′): R′ 7 R′ 8 (HX)C 1 -C 2 (YH)R′ 9 R′ 10 to a chemical oxidation that cleaves the bond C 1 -C 2 to obtain the product. In the compound of Formula (II′): R′ 7 to R′ 10 , which are identical or different, correspond to a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, or a substituted or unsubstituted functional group; X and Y, which are identical or different, are an oxygen atom, a sulfur atom, or an amine of Formula —NR 11 R 12 , wherein R 11 is a hydrogen atom, an alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group, and R 12 is not a hydrogen atom. The invention also has as its object a method for releasing a product that comprises, before the chemical oxidation stage, a first step for preparing the compound of Formula (II′). The released product can be a volatile molecule or an active substance or else a specific product. The invention also relates to a method for detecting the released product as well as its applications, in particular for detecting catalytic or enzymatic activities.

  本发明的目的是通过将式（II'）的化合物暴露于化学氧化作用下，断裂C1-C2键获得产品的方法。在式（II'）的化合物中，R'7到R'10是相同或不同的氢原子、取代或未取代的烷基或取代或未取代的功能基团；X和Y是相同或不同的氧原子、硫原子或式—NR11R12的胺，其中R11是氢原子、烷基或取代或未取代的芳基，而R12不是氢原子。本发明还涉及在化学氧化阶段之前，制备式（II'）化合物的第一步骤的释放产品的方法。释放的产品可以是挥发性分子、活性物质或特定产品。本发明还涉及检测释放产品的方法及其应用，特别是用于检测催化或酶活性。
• MÉTHODE DE LIBÉRATION D'UN PRODUIT COMPRENANT UNE OXYDATION CHIMIQUE, MÉTHODE DE DÉTECTION DUDIT PRODUIT ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：Proteus

  公开号：EP1285086B1

  公开（公告）日：2013-07-03
• US8741593B2
  申请人：——

  公开号：US8741593B2

  公开（公告）日：2014-06-03
• Synthesis and Evaluation of Chromogenic and Fluorogenic Analogs of Glycerol for Enzyme Assays
  作者：Eva Maria González-García、Johann Grognux、Denis Wahler、Jean-Louis Reymond

  DOI：10.1002/hlca.200390199

  日期：2003.7

  The branched glycerol analogs 1 and 2 were prepared. Mono-ester derivatives of these triols undergo a chromogenic or fluorogenic reaction in the presence of NaIO4. In contrast, both the diesters and the triols are themselves not chromogenic or fluorogenic. Diester derivatives of these triols can be used as probes for lipases. The tris-phosphate derivative of 1 is a fluorogenic substrate for various

  制备支链甘油类似物1和2。这些三醇的单酯衍生物在NaIO 4的存在下发生发色或发荧光反应。相反，二酯和三醇本身都不发色或发荧光。这些三醇的二酯衍生物可用作脂肪酶的探针。的三-磷酸酯衍生物1是关于各种磷酸酶荧光底物。