4-hexyloxy-3-methoxybenzyl decanoate | 1114256-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hexyloxy-3-methoxybenzyl decanoate
• 英文别名: (4-Hexoxy-3-methoxyphenyl)methyl decanoate
• CAS: 1114256-58-4
• 化学式: C₂₄H₄₀O₄
• 分子量: 392.579
• InChiKey: VUTLYBGUALWNEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hexyloxy-3-methoxybenzyl alcohol 、 癸酰氯 在 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到4-hexyloxy-3-methoxybenzyl decanoate
  参考文献：
  名称：

  辣椒素衍生物的合成及其镇痛活性

  摘要：

  根据结构鉴定数据，成功合成了六种辣椒素或其衍生物，以测试其镇痛作用。与辣椒素相比，它们中的三个是具有不同酰基链的辣椒素，但是在C 1位置用酯取代了酰胺。与用辣椒素在C 1位取代酰胺并在C 4取代羟基的辣椒素相比，其他三种可以描述为具有不同烷氧基链的辣椒素衍生物首先报道了它们的位置和合成。与辣椒素相比，刺激性实验结果表明，合成的辣椒素及其衍生物全无刺激性或仅有轻微刺激性。也就是说，合成的辣椒素衍生物仍具有与辣椒素无刺激性的相同优势。还首先报道了止痛活性与合成化合物的分子结构之间的关系，这将有助于发现具有优异止痛活性的辣椒素衍生物。关于镇痛活性的实验结果表明，辣椒素类药物具有中等镇痛作用，并且其抗伤害性随C 1酰基链的延长而降低。位置; 合成的辣椒素衍生物的镇痛活性不仅比消炎痛强，而且比其前体（癸酸香草基癸酸酯）强得多，后者随C 4位置烷氧基链的延长而增加。尤其是4-己氧基-3-甲氧基苄基癸酸

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.02.017

文献信息

• Synthesis and antinociceptive activity of capsinoid derivatives
  作者：G.-J. He、X.-L. Ye、X. Mou、Z. Chen、X.-G. Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.02.017

  日期：2009.8

  first, which would facilitate finding capsinoid derivatives owning excellent analgesic activity. The experiment results about analgesic activity showed that capsinoids displayed moderate analgesia effect and their antinociceptive activity decreased with the elongation of acyl chain at C1 position; that antinociceptive activities of capsinoid derivatives synthesized were much stronger not only than those

  根据结构鉴定数据，成功合成了六种辣椒素或其衍生物，以测试其镇痛作用。与辣椒素相比，它们中的三个是具有不同酰基链的辣椒素，但是在C 1位置用酯取代了酰胺。与用辣椒素在C 1位取代酰胺并在C 4取代羟基的辣椒素相比，其他三种可以描述为具有不同烷氧基链的辣椒素衍生物首先报道了它们的位置和合成。与辣椒素相比，刺激性实验结果表明，合成的辣椒素及其衍生物全无刺激性或仅有轻微刺激性。也就是说，合成的辣椒素衍生物仍具有与辣椒素无刺激性的相同优势。还首先报道了止痛活性与合成化合物的分子结构之间的关系，这将有助于发现具有优异止痛活性的辣椒素衍生物。关于镇痛活性的实验结果表明，辣椒素类药物具有中等镇痛作用，并且其抗伤害性随C 1酰基链的延长而降低。位置; 合成的辣椒素衍生物的镇痛活性不仅比消炎痛强，而且比其前体（癸酸香草基癸酸酯）强得多，后者随C 4位置烷氧基链的延长而增加。尤其是4-己氧基-3-甲氧基苄基癸酸