1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)urea | 75322-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)urea
• 英文别名: N-phenyl-N'-[2]thienyl-urea；N-Phenyl-N'-[2]thienyl-harnstoff；N-thienyl-N'-phenylurea；1-phenyl-3-thiophen-2-ylurea
• CAS: 75322-56-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD24393122
• 分子量: 218.279
• InChiKey: RCOMIUSBPFQFNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)urea 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.17h， 以27%的产率得到3-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  从噻吩-和苯并噻吩-2-基-脲中简单一锅法合成 N-烷基和 N-芳基噻吩并 [2,3-d] 嘧啶酮

  摘要：

  摘要我们在本文中描述了从各自的噻吩-2-基脲中方便地一锅法合成 N-取代的噻吩并和苯并噻吩并 [2,3-d] 嘧啶酮。这种分子内环化可能通过 Vilsmeier-Haack 二甲基亚胺中间体进行，已证明在 N,N'-双芳基脲存在下进行时具有区域选择性，并且允许嘧啶酮 N3 和 C4 位置的独立官能化。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.596985
• 作为产物：
  描述：

  3-(thiophen-2-yl)-1,4,2-dioxazol-5-one 、 苯胺 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  一种脲类化合物的合成方法及应用

  摘要：

  本发明一种脲类化合物的合成方法，通过将取代噁唑酮，乙酸钠，加入到甲醇溶液中，搅拌条件下加入取代胺，反应2‑15h，通过柱层析得到脲类化合物。本发明克服了现有合成过程中需要用到具有危险性的化合物的缺点，采用一锅法代替了现有产率低的反应。本方法的反应条件温和，操作简单，原料容易得到，底物可转化为多种其他有用的分子，具有很强的实用性。可应用到农药杀草隆、利尿隆和抗癌药物索拉非尼的合成，本发明是一种工艺简单、成本低、绿色环保的不对称脲类化合物的合成方法。

  公开号：

  CN109776244A

文献信息

• Aryl Urea Derivatives for Treating Obesity
  申请人：Bloxham Jason

  公开号：US20120214808A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  A method of treating a condition associated with the CB-1 receptor, in particular obesity, by administering an effective amount of an aryl urea CB-1 receptor modulating compound to a subject in need of such treatment.

  通过给需要治疗的受试者施用有效量的芳基脲CB-1受体调节化合物，来治疗与CB-1受体相关的疾病，特别是肥胖症的方法。
• Stanovnik, B.; Tisler, M.; Golob, V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 733 - 736
  作者：Stanovnik, B.、Tisler, M.、Golob, V.、Hvala, I.、Nikolic, O.

  DOI：——

  日期：——
• Curtius; Thyssen, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1902, vol. <2> 65, p. 6
  作者：Curtius、Thyssen

  DOI：——

  日期：——
• STANOVNIK B.; TISLER M.; GOLOB V.; HVALA I.; NIKOLIC O., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 4, 733-736
  作者：STANOVNIK B.、 TISLER M.、 GOLOB V.、 HVALA I.、 NIKOLIC O.

  DOI：——

  日期：——