5-氟-2-甲氧基苯甲酰氯 | 704-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氟-2-甲氧基苯甲酰氯
• 英文名称: 5-fluoro-2-methoxybenzoyl chloride
• CAS: 704-03-0
• 化学式: C₈H₆ClFO₂
• mdl: MFCD09832309
• 分子量: 188.586
• InChiKey: HYILYIULOHATGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123-124 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-2-甲氧基苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5-fluoro-2-methoxyphenyl)(4,4′,5,5′-tetrachloro-2′-(2-methoxybenzoyl)-1′H-[1,3′-bipyrrole]-2-yl) methanone
  参考文献：
  名称：

  Marinopyrrole Derivatives as Potential Antibiotic Agents against Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus (III)

  摘要：

  海洋天然产物马里诺吡咯A（1）先前显示出对革兰氏阳性病原体，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）具有显著的抗生素活性。尽管化合物（1）在存在人类血清时对MRSA的活性显著降低，但我们已确定了关键的修饰，这些修饰部分恢复了活性。我们之前报告了马里诺吡咯A的一个氯衍生物（1a）的发现，其对MRSA的最小抑菌浓度（MIC）提高了2-4倍，并且对血清抑制的敏感性显著降低，同时能迅速和依赖浓度杀灭MRSA。在这里，我们报告了马里诺吡咯A的一个新的氟衍生物（1e），显示出更好的效力特征，对血清抑制的敏感性降低，以及对MRSA的迅速和依赖浓度的杀灭能力。

  DOI：

  10.3390/md12052458
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-氟-2-甲氧基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  一锅多米诺夫弗里德尔-炔烃和2-甲氧基苯甲酰氯之间的酰化/环化工艺：2，3-二取代的Chromen-4-one衍生物的合成

  摘要：

  由易于获得的内部炔烃和2-甲氧基苯甲酰氯可实现对2，3-二取代的铬-4-酮衍生物的高度区域选择性的合成。反应通过多米诺骨牌分子间Friedel-Crafts酰化/分子内乙烯基碳正离子捕获（或oxa-Michael加成）/去甲基化反应顺序进行。这种路易斯酸促进的方法具有相对温和的反应条件，可在一锅中合成多种2,3-二取代的chromen-4-one衍生物，产率最高可达93％。当将2，6-二甲氧基苯甲酰氯通过亲电子的芳族取代/重排过程用作起始原料时，获得2-亚甲基色酮（香豆素）产物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01357

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2017103611A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  This invention relates to novel compounds. The compounds of the invention are tyrosine kinase inhibitors. Specifically, the compounds of the invention are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK).The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of Bruton's tyrosine kinase, for example cancer, lymphoma, leukemia and immunological diseases.

  这项发明涉及新颖的化合物。该发明的化合物是酪氨酸激酶抑制剂。具体来说，该发明的化合物可用作布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。该发明还考虑了利用这些化合物治疗通过抑制布鲁顿氏酪氨酸激酶可治疗的疾病，例如癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病。
• [EN] THERAPEUTIC OXY-PHENYL-ARYL COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS OXY-PHÉNYL-ARYLES THÉRAPEUTIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2009053694A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain oxy phenyl aryl compounds (referred to herein as OPA compounds), as described herein, which, inter alia, inhibit Checkpoint Kinase 2 (CHK2) kinase function. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit CHK2 kinase function, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by CHK2, that are ameliorated by the inhibition of CHK2 kinase function, etc., including proliferative conditions such as cancer, etc., optionally in combination with another agent, for example, (a) a DNA topoisomerase I or II inhibitor; (b) a DNA damaging agent; (c) an antimetabolite or TS inhibitor; (d) a microtubule targeted agent; and (e) ionising radiation.

  本发明总体涉及治疗化合物领域，更具体地涉及如本文所述的某些氧基苯基芳基化合物（以下简称OPA化合物），其中，抑制检查点激酶2（CHK2）激酶功能。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物和组合物，在体内外抑制CHK2激酶功能，以及治疗由CHK2介导的疾病和状况，包括通过抑制CHK2激酶功能而改善的疾病和状况，等等，包括诸如癌症等增殖性疾病，可选地与另一剂联合使用，例如，（a）DNA拓扑异构酶I或II抑制剂；（b）DNA损伤剂；（c）抗代谢物或TS抑制剂；（d）针对微管的药剂；（e）电离辐射。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS BTK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE BTK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2017046604A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  This invention relates to novel compounds. The compounds of the invention are tyrosine kinase inhibitors. Specifically, the compounds of the invention are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK). The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of Bruton's tyrosine kinase, for example cancer, lymphoma, leukemia and immunological diseases.

  这项发明涉及新颖的化合物。该发明的化合物是酪氨酸激酶抑制剂。具体来说，该发明的化合物可用作布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。该发明还考虑了利用这些化合物治疗通过抑制布鲁顿氏酪氨酸激酶可治疗的疾病，例如癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病。
• [EN] ARYL AND HETEROARYL-CARBOXAMIDE SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AS TYK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS PAR ARYLE ET HÉTÉROARYLE-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYK2
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2021204626A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Novel carboxamide substituted compounds of Formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Tyrosine Kinase 2 (Tyk2).

  公开了一种化合物，其为新颖的羧酰胺取代化合物，化学式为（I）；以及其制备方法，包含它们的药物组成物和它们作为酪氨酸激酶2（Tyk2）抑制剂在治疗中的用途。
• One-Pot Domino Friedel–Crafts Acylation/Annulation between Alkynes and 2-Methoxybenzoyl Chlorides: Synthesis of 2,3-Disubstituted Chromen-4-one Derivatives
  作者：Radha Bam、Wesley A. Chalifoux

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01357

  日期：2018.9.7

  regioselective synthesis of 2,3-disubstituted chromen-4-one derivatives is accomplished from readily available internal alkynes and 2-methoxybenzoyl chlorides. The reaction proceeds via a domino intermolecular Friedel–Crafts acylation/intramolecular vinyl carbocation trapping (or oxa-Michael addition)/demethylation reaction sequence. This Lewis acid promoted method features relatively mild reaction conditions

  由易于获得的内部炔烃和2-甲氧基苯甲酰氯可实现对2，3-二取代的铬-4-酮衍生物的高度区域选择性的合成。反应通过多米诺骨牌分子间Friedel-Crafts酰化/分子内乙烯基碳正离子捕获（或oxa-Michael加成）/去甲基化反应顺序进行。这种路易斯酸促进的方法具有相对温和的反应条件，可在一锅中合成多种2,3-二取代的chromen-4-one衍生物，产率最高可达93％。当将2，6-二甲氧基苯甲酰氯通过亲电子的芳族取代/重排过程用作起始原料时，获得2-亚甲基色酮（香豆素）产物。