5-氟-2-硝基苄溴 | 82420-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氟-2-硝基苄溴
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-4-fluoro-1-nitrobenzene
• CAS: 82420-35-7
• 化学式: C₇H₅BrFNO₂
• mdl: MFCD09736331
• 分子量: 234.025
• InChiKey: ZODQWFPDKBKNTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H314
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苄溴 在 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到2-氟-6-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [DE] HETEROCYCLYL-SUBSTITUIERTE DIHYDROCHINAZOLINE UND IHRE VERWENDUNG ALS ANTIVIRALE MITTEL
  [EN] HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED DIHYDROQUINAZOLINES AND USE THEREOF AS AN ANTIVIRAL AGENT
  [FR] DIHYDROQUINAZOLINES SUBSTITUEES PAR HETEROCYCLYLE ET LEUR UTILISATION COMME ANTIVIRAUX

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的杂环取代二氢喹啉，以及其制备方法和用途，用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用作抗病毒药物，特别是对抗巨细胞病毒。

  公开号：

  WO2004099212A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苄醇 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到5-氟-2-硝基苄溴
  参考文献：
  名称：

  分子内钯催化可还原的sp 3 -C–H键的还原胺化

  摘要：

  设计了钯催化的硝基芳烃还原环化反应，通过使用可烯化的亲核试剂拦截亚硝基芳烃中间体，从sp 3 -C H键构建sp 3 -C-NHAr键。在2个atm的CO构造下，使用α-吡啶基羧酸盐，丙二酸酯将邻位取代的硝基芳烃暴露于5 mol％的Pd（OAc）2和10 mol％的菲咯啉中，部分饱和的5、6或7元N-杂环，1，3-二甲基巴比妥酸，1，3-二酮或二呋喃作为亲核试剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03458

文献信息

• [EN] NOVEL 4-AMINO-N-HYDROXY-BENZAMIDES AS HDAC INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX 4-AMINO-N-HYDROXY-BENZAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDAC POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012098132A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention provides hdac inhibitors of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters or stereoisomers thereof, wherein R1 to R4, A and Y have the meanings given herein, as well as methods for making those compounds and their use as medicament, in particular as medicament for the treatment of cancer.

  本发明提供了式(I)的HDAC抑制剂，或其药学上可接受的盐、酯或立体异构体，其中R1至R4、A和Y具有本文中给出的含义，以及制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗癌症的药物。
• Heterocyclyl-substituted dihydroquinazolines and their use as antiviral agents
  申请人：Wunberg Tobias

  公开号：US20070185121A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention relates to heterocyclyl-substituted dihydroquinazolines of formula (I), to processes for their preparation, to medicaments containing them, and to methods for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular, for use as anti-viral agents, in particular, against cytomegaloviruses.

  这项发明涉及公式（I）的杂环基取代的二氢喹唑啉，以及它们的制备方法、含有它们的药物，以及用于治疗和/或预防疾病的方法，特别是作为抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒。
• SUBSTITUTED 7-SULFANYLMETHYL-, 7-SULFINYLMETHYL- AND 7-SULFONYLMETHYLINDOLES AND THE USE THEREOF
  申请人：Kolkhof Peter

  公开号：US20100105744A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present application relates to novel 7-sulfanylmethyl-, 7-sulfinylmethyl- and 7-sulfonylmethylindole derivatives, processes for the preparation thereof, the use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and the use thereof for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的7-硫代甲基、7-亚砜基甲基和7-磺酰基甲基吲哚衍生物，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Substituted Dihydroquinazolines II
  申请人：Wunberg Tobias

  公开号：US20070281953A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The invention relates to substituted dihydroquinazolines and to a method for the production thereof, the use thereof for treating and/or preventing diseases and for producing drugs for treating and/or preventing diseases, in particular for the use of the inventive dihydroquinazolines in the form of antiviral agents, in particular against cytomegaloviruses.

  该发明涉及替代二氢喹唑啉化合物及其生产方法，以及用于治疗和/或预防疾病以及生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是创新二氢喹唑啉化合物作为抗病毒剂的用途，特别是针对巨细胞病毒。
• AROMATIC AMIDE DERIVATIVES, MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, MEDICAL USES OF BOTH
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1813603A1

  公开（公告）日：2007-08-01

  A present invention provides aromatic amide derivatives which have an agonism of V2 receptor, are useful as agents for the treatment or prevention of diabetes insipidus, nocturia, nocturnal enuresis, overactive bladder or the like, and are represented by the general formula (I): wherein R1 represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group which may have a substituent, R2 is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group, R3 is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or the like, R4, R5 and R6 are independently a hydrogen atom, a halogen atom or the like, R7 is a hydrogen atom, a heteroaryl group which may have a substituent, a C3-8 cycloalkyl group', an amino group which may have a substituent or a C1-6 alkoxy group which may have a substituted group; M1 is a single bond, a C1-4 alkylene group or the like Y is N or CRF (in the formula, RF represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or the like or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof, or pharmaceutical compositions comprising the same and pharmaceutical uses thereof.

  本发明提供了具有V2受体激动作用的芳香酰胺衍生物，可用作治疗或预防尿崩症、夜尿症、夜间遗尿、膀胱过度活跃或类似疾病的药物，并由通式（I）表示： 其中R1代表氢原子或可能具有取代基的C1-6烷基基团，R2是氢原子或C1-6烷基基团，R3是氢原子、C1-6烷基基团或类似物，R4、R5和R6独立地是氢原子、卤原子或类似物，R7是氢原子、可能具有取代基的杂环基团、C3-8环烷基团、可能具有取代基的氨基团或可能具有取代基的C1-6烷氧基团；M1是单键、C1-4烷基烃基团或类似物，Y是N或CRF（在该式中，RF代表氢原子、C1-6烷基基团或类似物），或其药学上可接受的盐，或其前药，或包含其的药物组合物和药物用途。