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4-bromo-N-[(4-fluorophenyl)methyl]aniline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-N-[(4-fluorophenyl)methyl]aniline
英文别名
——
4-bromo-N-[(4-fluorophenyl)methyl]aniline化学式
CAS
——
化学式
C13H11BrFN
mdl
MFCD00454885
分子量
280.139
InChiKey
XENXMMUHYUGSCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对氟苯甲醛1-溴-4-硝基苯氢气 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 120.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以88%的产率得到4-bromo-N-[(4-fluorophenyl)methyl]aniline
    参考文献:
    名称:
    MOF 衍生的钴纳米粒子催化胺的一般合成
    摘要:
    MOF 为制造胺奠定了基础 还原胺化是化学家用来制造碳氮键的常用方法。该反应通常需要贵金属催化剂,将氨或其他胺与羰基化合物偶联,然后与氢气偶联。贾加迪什等人。报告了一类非贵重的钴纳米粒子,可在非常广泛的底物上催化这种反应,包括具有药用价值的复杂分子(参见 Chen 和 Xu 的观点)。钴首先嵌入金属有机框架 (MOF) 中,加热后转变为石墨壳。催化剂可以方便地从产品中分离出来,最多可循环使用六次。科学,这个问题 p。326; 另见第。304 由金属-有机骨架前体制备的钴纳米颗粒可催化非常广泛的还原胺化反应。用于合成药物相关化合物的贱金属催化剂的开发仍然是化学研究的一个重要目标。在这里,我们报告说,由石墨壳包裹的钴纳米颗粒是广泛有效的还原胺化催化剂。它们方便实用的制备需要在碳上模板组装钴-二胺-二羧酸金属有机骨架,然后在惰性气氛下热解。所得稳定且可重复使用的催化剂对于合成伯胺、仲胺、叔胺和 N-甲胺(超过
    DOI:
    10.1126/science.aan6245
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文献信息

  • Reusable Co-nanoparticles for general and selective <i>N</i>-alkylation of amines and ammonia with alcohols
    作者:Zhuang Ma、Bei Zhou、Xinmin Li、Ravishankar G. Kadam、Manoj B. Gawande、Martin Petr、Radek Zbořil、Matthias Beller、Rajenahally V. Jagadeesh
    DOI:10.1039/d1sc05913k
    日期:——
    A general cobalt-catalyzed N-alkylation of amines with alcohols by borrowing hydrogen methodology to prepare different kinds of amines is reported. The optimal catalyst for this transformation is prepared by pyrolysis of a specific templated material, which is generated in situ by mixing cobalt salts, nitrogen ligands and colloidal silica, and subsequent removal of silica. Applying this novel Co-nanoparticle-based
    报道了一种通用的催化胺与醇的N-烷基化反应,利用氢方法制备不同种类的胺。这种转化的最佳催化剂是通过热解特定的模板材料来制备的,该模板材料是通过混合盐、氮配体和胶态二氧化硅原位生成的,然后去除二氧化硅。应用这种新型Co纳米粒子基材料,>100伯胺、仲胺和叔胺(包括N-甲胺)和选定的药物分子可以从廉价且容易获得的醇和胺或开始方便地制备。
  • Copper-Promoted <i>N</i>-Alkylation and Bromination of Arylamines/Indazoles Using Alkyl Bromides as Reagents for Difunctionalization
    作者:Tingting Wen、Baihui Liang、Jiacheng Liang、Dongyi Wang、Jianyi Shi、Shengting Xu、Weidong Zhu、Xiuwen Chen、Zhongzhi Zhu
    DOI:10.1021/acs.joc.2c01356
    日期:2022.9.16
    Practical copper-promoted N-alkylation and bromination of arylamines/indazoles with alkyl bromides are described; the N-alkylation-C-4-bromination and N-dialkylation-C-4-bromination of arylamines, and N-alkylation-C-3-bromination of indazoles, with alkyl bromides have been analyzed. The full use of alkyl bromides as alkylating and brominating building blocks without atom wastage, indicating excellent
    描述了实用的促进芳胺/吲唑与烷基的N-烷基化和化;分析了芳胺的N-烷基化-C-4-化和N-二烷基化-C-4-化,以及吲唑与烷基的N-烷基化-C-3-化。充分利用烷基作为烷基化和化结构单元而不会浪费原子,表明其具有优异的原子和步骤经济性,这一点得到了强调。环保氧气分别是反应的氧化剂和副产物。
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