9-(3-nitrofluorenyl)isothiuronium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-(3-nitrofluorenyl)isothiuronium bromide
• 英文别名: [amino-[(3-nitro-9H-fluoren-9-yl)sulfanyl]methylidene]azanium;bromide
• 化学式: BrH*C₁₄H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 366.238
• InChiKey: PUMAOGCVDOOJGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫脲 、 9-bromo-3-nitrofluorene 在 氢溴酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到9-(3-nitrofluorenyl)isothiuronium bromide
  参考文献：
  名称：

  新化合物：芴的衍生物：9-取代的3-硝基芴

  摘要：

  在研究致癌物3-N，O-二乙酰基羟氨基芴的改良的亲电子性和致突变性的研究中，制备了新的9-取代的3-硝基芴作为潜在的中间体。所报道的衍生物与一些已知的9-取代的3-硝基芴一起不稳定，以至于不能承受将硝基转化为相应的羟胺所需的还原条件。

  DOI：

  10.1002/jps.2600690141

文献信息

• New compounds: Derivatives of Fluorene XXXVII: 9-substituted 3-nitrofluorenes
  作者：Hsi-Lung Pan、Carol-Ann Cole、T.Lloyd Fletcher

  DOI：10.1002/jps.2600690141

  日期：1980.1

  New 9-substituted 3-nitrofluorenes were prepared as potential intermediates in a study of modified electrophilicity and mutagenicity of the carcinogen 3-N,O-diacetylhydroxylaminofluorene. The reported derivatives, together with some already known 9-substituted 3-nitrofluorenes, were too unstable to survive the reducing conditions required to transform the nitro group to the corresponding hydroxylamine

  在研究致癌物3-N，O-二乙酰基羟氨基芴的改良的亲电子性和致突变性的研究中，制备了新的9-取代的3-硝基芴作为潜在的中间体。所报道的衍生物与一些已知的9-取代的3-硝基芴一起不稳定，以至于不能承受将硝基转化为相应的羟胺所需的还原条件。