5-氟-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 | 1222533-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 5-氟-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
• 中文别名: 5-氟-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
• 英文名称: 3-BPin-5-fluoro-7-azaindole
• 英文别名: 5-Fluoro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1222533-84-7
• 化学式: C₁₃H₁₆BFN₂O₂
• 分子量: 262.092
• InChiKey: ZFZRLWYWYCQAHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301
• 危险性防范说明：
  P301 + P310

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 、 频那醇硼烷 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以17.1%的产率得到5-氟-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARING BORYL 7-AZAINDOLE COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS 7-AZAINDOLE BORYLE

  摘要：

  本公开涉及一种改进的工艺，用于高产率和高选择性地制备3-硼代取代的氮杂吲哚化合物。这种氮杂吲哚化合物可用作中间体，形成具有细胞毒性、抗癌和抗病毒活性的化合物。

  公开号：

  WO2016191079A1

文献信息

• [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARING BORYL 7-AZAINDOLE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS 7-AZAINDOLE BORYLE
  申请人：BOROPHARM INC

  公开号：WO2016191079A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present disclosure relates to an improved process for the preparation of 3-boryl substituted azaindole compounds in high yields and high selectivity. Such azaindole compounds may be used as intermediates to form compounds with cytotoxic, anticancer, and antiviral activities.

  本公开涉及一种改进的工艺，用于高产率和高选择性地制备3-硼代取代的氮杂吲哚化合物。这种氮杂吲哚化合物可用作中间体，形成具有细胞毒性、抗癌和抗病毒活性的化合物。