1-(4'-benzoylbiphenyl-3-yl)ethanone | 1005758-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4'-benzoylbiphenyl-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[3-(4-Benzoylphenyl)phenyl]ethanone；1-[3-(4-benzoylphenyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1005758-35-9
• 化学式: C₂₁H₁₆O₂
• 分子量: 300.357
• InChiKey: QXRCAMBPENZIMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酮,[4-[[(4-甲基苯基)磺酰]氧代]苯基]苯基- 、 3-乙酰基苯硼酸 在 potassium fluoride 、 lithium hydroxide 、 nickel-doped carbon 、 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.75h， 以83%的产率得到1-(4'-benzoylbiphenyl-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  石墨上镍（Ni / Cg）异质催化CC键的形成。

  摘要：

  安装在石墨（Ni / Cg）上的廉价镍（II）可以很容易地活化，并用于异质催化涉及芳基卤化物/甲苯磺酸盐与硼酸，乙烯基丙二烯和乙烯基茂锆的交叉偶联。与木炭类似物Ni / C进行了比较，并且发现了这些催化剂之间的一些异常的化学选择性。

  DOI：

  10.1021/ol702453q

文献信息

• Palladium complexes of N,O‐bidentate ligands bearing N‐oxide units as simple and efficient catalysts for Suzuki–Miyaura reaction of aryl halides with arylboronic acids
  作者：Xuefeng Jia、Xianqiang Huang

  DOI：10.1002/aoc.7530

  日期：2024.7

  Palladium-catalyzed Suzuki–Miyaura reaction is an important synthetic strategy for the synthesis of biaryl compounds. This work describes that palladium complexes with N,O-bidentate ligands bearing N-oxide units from cyclic secondary amines were used as highly efficient catalysts for Suzuki–Miyaura reactions of aryl halides with arylboronic acids. The reaction exhibited good functional group compatibility

  钯催化的 Suzuki-Miyaura 反应是合成联芳基化合物的重要合成策略。这项工作描述了带有来自环状仲胺的N-氧化物单元的N,O-二齿配体的钯配合物被用作芳基卤化物与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura反应的高效催化剂。该反应表现出良好的官能团相容性、产率高、条件温和。更重要的是，这些N,O-配位钯配合物可以很容易地制备，并在很短的时间内对这种经典的C sp2 -C sp2 偶联反应表现出优异的催化性能。