4-(4-chloro-pyrimidin-2-ylamino)-benzenesulfonyl chloride | 919836-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chloro-pyrimidin-2-ylamino)-benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-[(4-chloropyrimidin-2-yl)amino]benzenesulfonyl chloride
• CAS: 919836-53-6
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂N₃O₂S
• 分子量: 304.156
• InChiKey: RIEDOERRCUUHPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.0±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.596±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-pyrimidin-2-ylamino)-benzenesulfonyl chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 N-cyclohexyl-4-[4-(5-hydroxy-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-pyrimidin-2-ylamino]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/109045

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-苯氨基嘧啶 在 氯磺酸 作用下， 反应 2.5h， 以74%的产率得到4-(4-chloro-pyrimidin-2-ylamino)-benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/109045

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel 2,4-Dianilinopyrimidine Derivatives, the Preparation Thereof, Their Use as Medicaments, Pharmaceutical Compositions and, in Particular, as IKK Inhibitors
  申请人：Bosch Michael

  公开号：US20080269170A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein R1-R5, A and Y are as defined in the disclosure, to compositions comprising said compounds, and to processes for making and methods of using the same.

  该披露涉及到式(I)的化合物：其中R1-R5、A和Y如披露中所定义，以及包含该化合物的组合物，以及制备该化合物的方法和使用该化合物的方法。
• 2-ANILINO-4-HETEROARYL PYRIMIDINE DERIVATIVES, AND PREPARATION THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND IN PARTICULAR IKK INHIBITORS
  申请人：BABIN Didier

  公开号：US20100099694A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The disclosure relates to a compound of formula (I): wherein R, R2, R3, R4, R5, z, D and W are as defined in the specification, to compositions containing them, to processes for preparing them, and to their use in the treatment or prevention of conditions capable of being modulated by the inhibition of the activity of protein kinases.

  该公开涉及一种具有以下式（I）的化合物：其中R、R2、R3、R4、R5、z、D和W如规范中所定义，以及含有它们的组合物，制备它们的过程，以及它们在治疗或预防通过抑制蛋白激酶活性可调节的疾病中的使用。
• NOVEL PHENYL(4-PHENYLPYRIMIDIN-2-YL)AMINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION, AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND IN PARTICULAR AS IKK INHIBITORS
  申请人：BOUABOULA Monsif

  公开号：US20100069417A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The disclosure relates to a compound of formula (I): wherein R, R2, R3, R4, R5, Z, W and D are as defined in the specification, to compositions containing them, to processes for preparing them, and to their use in the treatment or prevention of conditions capable of being modulated by the inhibition of the activity of protein kinases.

  本公开涉及一种式(I)的化合物：其中R、R2、R3、R4、R5、Z、W和D的定义如规范中所述，以及包含它们的组合物、制备它们的过程，以及它们在治疗或预防能够通过抑制蛋白激酶活性而调节的疾病中的应用。
• Organic Compounds
  申请人：Batt David Bryant

  公开号：US20090069360A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to the discovery that certain compounds inhibit, regulate and/or modulate tyrosine and serine/threonine kinase and kinase-like proteins, such as RAF kinase, a serine/threonine kinase that functions in the MAP kinase signaling pathway, and is concerned with compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine and serine/threonine kinase and kinase-like dependent diseases, such as angiogenesis, cancer and cardiac hypertrophy.

  本发明涉及到发现某些化合物可以抑制、调节和/或调节酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸激酶和类激酶蛋白，例如RAF激酶，一种在MAP激酶信号通路中发挥作用的丝氨酸/苏氨酸激酶，并涉及到包含这些化合物的组合物以及使用它们来治疗酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸激酶和类激酶依赖性疾病，例如血管生成、癌症和心脏肥大的方法。
• HETEROCYCLIC ORGANIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF IN PARTICULAR MELANOMA
  申请人：Novartis Pharma AG

  公开号：EP2001864A1

  公开（公告）日：2008-12-17