4-amino-2-hydroxymethyl-3-methoxypyridine | 1379354-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-2-hydroxymethyl-3-methoxypyridine
• 英文别名: (4-amino-3-methoxypyridin-2-yl)methanol
• CAS: 1379354-77-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: VMLPSMNOEMCPJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-hydroxymethyl-3-methoxypyridine 、 sodium nitrite 、 以 硫酸 为溶剂， 以to give 4-hydroxy-2-hydroxymethyl-3-methoxypyridine which的产率得到4-hydroxy-2-hydroxymethyl-3-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Alkoxy pyridine compounds

  摘要：

  这些化合物是嗪啉醇类化合物，是组胺H.sub.2 -拮抗剂。本发明的两种特定化合物是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基]胍和1-甲氨基-1-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]-2-硝基乙烯。

  公开号：

  US04156727A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-2-甲基-4-硝基吡啶1-氧化物 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 4-amino-2-hydroxymethyl-3-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Alkoxy pyridine compounds

  摘要：

  这些化合物是组织胺H.sub.2-拮抗剂的烷氧基吡啶化合物。本发明的两种特定化合物是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基]胍和1-甲氨基-1-[2-(3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]-2-硝基乙烯。

  公开号：

  US04083983A1

文献信息

• Alkoxy pyridine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04083983A1

  公开（公告）日：1978-04-11

  The compounds are alkoxypyridine compounds which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present invention are N-cyano-N'-methyl-N"-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethyl]guanidine and 1-methylamino-1-[2-(3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethylamino]-2-nitroethy lene.

  这些化合物是组织胺H.sub.2-拮抗剂的烷氧基吡啶化合物。本发明的两种特定化合物是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基]胍和1-甲氨基-1-[2-(3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]-2-硝基乙烯。
• Alkoxy pyridine
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04154838A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  The compounds are alkoxypyridine compounds which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present invention are N-cyano-N'-methyl-N"-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethyl]guanidine and 1-methylamino-1-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethylamino]-2-nitroeth ylene.

  这些化合物是酰氨基吡啶化合物，是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种特定化合物是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基]胍和1-甲氨基-1-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]-2-硝基乙烯。
• 4-Pyrimidones compositions, and methods of use
  申请人：SmithKline & French Laboratories Limited

  公开号：US04159329A1

  公开（公告）日：1979-06-26

  The compounds are substituted isocytosines which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present invention are 2-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)-ethylamino]-5-(3-methoxybenzyl)-4-p yrimidone and 2-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-6-benzyloxy-4-pyrimidone .

  这些化合物是取代的异胞嘧啶，它们是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种具体化合物是2-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)-乙基氨基]-5-(3-甲氧基苯基)-4-嘧啶酮和2-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-6-苄氧基-4-嘧啶酮。
• Substituted 4-pyrimidone compounds, compositions and methods of use
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04218452A1

  公开（公告）日：1980-08-19

  The compounds are substituted isocytosines which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present invention are 2-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-5-(3-methoxybenzyl)-4-py rimidone and 2-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-5-benzyloxy-4-pyrimidone .

  这些化合物是取代的异胞嘧啶，是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种特定化合物是2-[2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基氨基]-5-(3-甲氧基苯基)-4-吡咯酮和2-[2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基氨基]-5-苄氧基-4-吡咯酮。
• Pharmacologically active compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04264608A1

  公开（公告）日：1981-04-28

  the compounds are alkoxypyridine compounds which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present invention are N-cyano-N'-methyl-N"-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethyl]guanidine and 1-methylamino-1-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethyl-amino]-2-nitroet hylene.

  这些化合物是具有组织胺H.sub.2-拮抗剂作用的烷氧基吡啶化合物。本发明的两种特定化合物是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基]胍和1-甲氨基-1-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]-2-硝基乙烯。