VD11-26 | 1604043-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: VD11-26
• 英文别名: 3-(methylamino)-2,5,6-trifluoro-4-[(2-phenylethyl)sulfonyl]benzenesulfonamide；2,3,6-Tris(Fluoranyl)-5-(Methylamino)-4-(2-Phenylethylsulfonyl)benzenesulfonamide；2,3,6-trifluoro-5-(methylamino)-4-(2-phenylethylsulfonyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1604043-05-1
• 化学式: C₁₅H₁₅F₃N₂O₄S₂
• 分子量: 408.422
• InChiKey: WQFYXDRMKJAGFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrafluoro-4-[(2-phenylethyl)thio]benzenesulfonamide 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 VD11-26
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATED BENZENESULFONAMIDES AS INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE
  [FR] BENZÈNESULFONAMIDES FLUORÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS D'ANHYDRASE CARBONIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物 - 一般式(I)的氟化苯磺酰胺。这些化合物可用于生物医学中作为药物配方的活性成分，因为它们抑制参与疾病进展的酶。

  公开号：

  WO2014062044A1

文献信息

• Functionalization of Fluorinated Benzenesulfonamides and Their Inhibitory Properties toward Carbonic Anhydrases
  作者：Virginija Dudutienė、Asta Zubrienė、Alexey Smirnov、David D. Timm、Joana Smirnovienė、Justina Kazokaitė、Vilma Michailovienė、Audrius Zakšauskas、Elena Manakova、Saulius Gražulis、Daumantas Matulis

  DOI：10.1002/cmdc.201402490

  日期：2015.4

  over off‐target CA I and CA II. 3,4‐Disubstituted‐2,5,6‐trifluorobenzenesulfonamides bound CAs with higher affinity than 2,4‐disubstituted‐3,5,6‐trifluorobenzenesulfonamides. Many such fluorinated benzenesulfonamides were found to be nanomolar inhibitors of CA II, CA VII, tumor‐associated CA IX and CA XII, and CA XIII. X‐ray crystal structures of inhibitors bound in the active sites of several CA isoforms

  设计，合成和评估了取代的三氟和四氟苯磺酰胺，作为高亲和力和同工型选择性碳酸酐酶（CA）抑制剂。通过荧光热移测定，等温滴定量热法和停止流动的CO 2来确定它们对重组人CA I，II，VA，VI，VII，XII和XIII催化域的结合亲和力水化测定。在2、3和4位上取代基的变化产生具有宽范围结合亲和力和同工型选择性的化合物。几种2,4-取代的-3,5,6-三氟苯磺酰胺是有效的CA XIII抑制剂，对脱靶CA I和CA II具有高选择性。3,4-二取代-2,5,6-三氟苯磺酰胺与CA的亲和力高于2,4-二取代-3,5,6-三氟苯磺酰胺。发现许多此类氟化苯磺酰胺是CA II，CA VII，与肿瘤相关的CA IX和CA XII和CA XIII的纳摩尔抑制剂。结合在几种CA同工型活性位点上的抑制剂的X射线晶体结构为抑制剂结合亲和力和选择性提供了结构-活性关系信息。
• FLUORINATED BENZENESULFONAMIDES AS INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE
  申请人：VILNIUS UNIVERSITY

  公开号：US20150266900A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Novel fluorinated benzenesulfonamides compounds of general formula (I) can be used in biomedicine as active ingredients in pharmaceutical formulations, because they inhibit enzymes which participate in disease progression.

  通式（I）的新型氟代苯磺酰胺化合物可以作为药物制剂中的活性成分在生物医学中使用，因为它们可以抑制参与疾病进展的酶。
• Carbonic anhydrase enzymes for regulating mast cell hematopoiesis and type 2 inflammation
  申请人：Rutgers, The State University of New Jersey

  公开号：US10758537B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  The invention provides methods and compositions that are useful for treating allergic diseases, bacterial infections, fungal infections, viral infections, mastocytosis, mast cell-mediated inflammation and parasite infections (e.g., helminth infections).

  本发明提供了可用于治疗过敏性疾病、细菌感染、真菌感染、病毒感染、肥大细胞增多症、肥大细胞介导的炎症和寄生虫感染（如蠕虫感染）的方法和组合物。
• CARBONIC ANHYDRASE ENZYMES FOR REGULATING MAST CELL HEMATOPOIESIS AND TYPE 2 INFLAMMATION
  申请人：Rutgers, the State University of New Jersey

  公开号：US20210052590A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The invention provides methods and compositions that are useful for treating allergic diseases, bacterial infections, fungal infections, viral infections, mastocytosis, mast cell-mediated inflammation and parasite infections (e.g., helminth infections).
• US9725467B2
  申请人：——

  公开号：US9725467B2

  公开（公告）日：2017-08-08