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1,2-epoxy-4-methyl-1-phenyl-pentan-3-one | 855742-36-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-epoxy-4-methyl-1-phenyl-pentan-3-one
英文别名
1,2-Epoxy-4-methyl-1-phenyl-pentan-3-on;2-Methyl-1-(3-phenyloxiran-2-yl)propan-1-one
1,2-epoxy-4-methyl-1-phenyl-pentan-3-one化学式
CAS
855742-36-8
化学式
C12H14O2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
GDPOVAXQNPSNFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    29.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-epoxy-4-methyl-1-phenyl-pentan-3-one 为溶剂, 反应 48.0h, 以22%的产率得到(1R,2R,3R)-4-methyl-1-phenylpentane-1,2,3-triol
    参考文献:
    名称:
    The stereocontrolled formation of 1,2,3-triols by yeast-mediated transformation of α-keto epoxides
    摘要:
    3-Phenyl-2,3-epoxy ketones are transformed using baker's yeast into the corresponding 1,2,3-triols as one pure diastereoisomer (S,S,S and R,R,R) formed by syn ring opening of the epoxide after first reduction of the carbonyl group; the reaction results in the epoxy-oxygen becoming the mid OH group of the triol, implicating enzyme attack at the C-3 in the ring-opening reaction.
    DOI:
    10.1039/c39930000119
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Indium-Promoted Chemo- and Diastereoselective Allylation of α,β-Epoxy Ketones with Potassium Allyltrifluoroborate
    摘要:
    A practical method for the chemo- and diastereoselective allylation of alpha,beta-epoxy ketones has been developed by using the convenient air and moisture stable reagent potassium allyltrifluoroborate. Indium metal was found to promote addition in stoichiometric or catalytic amounts, to afford alpha,beta-epoxyhomoallylic tertiary alcohols in high yields and diastereoselectivities, without competing ring-scission of the epoxide.
    DOI:
    10.1021/ol1023757
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文献信息

  • 一种α,β-环氧酮类化合物的制备方法
    申请人:重庆医科大学
    公开号:CN110003139A
    公开(公告)日:2019-07-12
    本发明提供一种以含有α‑氢的α‑卤代酮为原料,在DBU或DBN的作用下与各种醛高效生成α,β‑环氧酮类化合物的方法。即在惰性气体保护和‑20℃条件下,将α‑卤代酮和醛的二氯甲烷混合溶液缓慢滴入DBU或DBN的二氯甲烷溶液中,反应结束后经分离纯化得到所述α,β‑环氧酮类化合物。本发明所述的合成方法,原料易得,成本低廉,操作简单易控,副反应较少,后处理简单,产品收率较高,大大节约了生产成本,具有较好的经济效益,适宜于工业化大生产。
  • [EN] BIO-RELATED SUBSTANCE MODIFIED BY MULTIFUNCTIONALIZED POLYETHYLENE GLYCOL DERIVATIVE<br/>[FR] SUBSTANCE D'ORIGINE BIOLOGIQUE MODIFIÉE PAR UN DÉRIVÉ DU POLYÉTHYLÈNEGLYCOL MULTIFONCTIONNALISÉ<br/>[ZH] 一种多官能化聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质
    申请人:XIAMEN SINOPEG BIOTECH CO LTD
    公开号:WO2016050208A1
    公开(公告)日:2016-04-07
    本发明公开一种多官能化聚乙二醇衍生物(式1)修饰的生物相关物质。其具有H型结构,包括一个线性主轴LPEG及四个PEG分支链,n1、n2、n3、n4分别为分支链的聚合度;U1、U2为连接LPEG和两个PEG分支链的三价支化基团;F1、F2含有功能性基团或其被保护形式R01,且R01的个数为1个或多个。分子中任一个连接基或其与相邻杂原子基团形成的连接基可稳定存在或可降解;分子中任一个PEG链段各自独立地为多分散性或单分散性。1个H型分子可修饰多种或多个生物相关物质,修饰产物支化结构灵活,具有高载药量、可优化的药代动力学和组织分布情况,还可携带2种不同功能的生物相关物质,产生荧光性质或靶向功能。
  • [EN] HETEROFUNCTIONALIZED POLYETHYLENE GLYCOL DERIVATIVE, PREPARATION METHOD, AND BIO-RELATED SUBSTANCE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE POLYÉTHYLÈNEGLYCOL HÉTÉROFONCTIONALISÉ, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SUBSTANCE D'ORIGINE BIOLOGIQUE<br/>[ZH] 一种异官能化聚乙二醇衍生物、制备方法及其生物相关物质
    申请人:XIAMEN SINOPEG BIOTECH CO LTD
    公开号:WO2016050209A1
    公开(公告)日:2016-04-07
    本发明公开一种异官能化聚乙二醇衍生物(式1)、制备方法及其修饰的生物相关物质。其具有Y型结构,由三价基团U和连接基L1、L2、L3构成支化中心结构Uc;且具有两种不同的功能性基团F1、F2;三条PEG链聚合度分别为n1、n2、n3,各自独立地具有多分散性或单分散性;PEG链末端可通过支化基团G1、G2、G3分别连接至少1个功能性基团;g1、g2、g3为1时,末端具有多活性位点;二价连接基L4、L6的重复单元数为p1、p2、p3;分子中任一个连接基或其与相邻杂原子基团形成的连接基可稳定存在或可降解。该官能化聚乙二醇在支化结构、分支臂的长度等方面够灵活多样、各种参数和性能指标可调易控,应用广泛。
  • Temnikowa; Kropatschew, Zhurnal Obshchei Khimii, 1951, vol. 21, p. 501,504; engl. Ausg. S. 555, 557
    作者:Temnikowa、Kropatschew
    DOI:——
    日期:——
  • US6201123B1
    申请人:——
    公开号:US6201123B1
    公开(公告)日:2001-03-13
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