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methyl o-(dimethoxymethyl)phenylacetate | 122750-56-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl o-(dimethoxymethyl)phenylacetate
英文别名
Methyl [2-(dimethoxymethyl)phenyl]acetate;methyl 2-[2-(dimethoxymethyl)phenyl]acetate
methyl o-(dimethoxymethyl)phenylacetate化学式
CAS
122750-56-5
化学式
C12H16O4
mdl
——
分子量
224.257
InChiKey
NDJZSZKLBFLCGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    265.4±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl o-(dimethoxymethyl)phenylacetatesilica gel 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以31%的产率得到2-(2-甲酰基苯基)乙酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    1,3-双(重氮)indan-2-one 的光化学:沃尔夫重排的连续分解和抑制
    摘要:
    1,3-双(重氮)indan-2-one (19) 的光分解过程已通过流体溶液中反应产物的表征和在低温下直接观察基质中的反应中间体进行了研究。19 在甲醇中的照射得到缩醛 22。中间光产物的分离和光谱检测表明 22 是通过重氮酮 24 形成的,然后是苯并环丁烯 26。在苯中,双(降卡二烯)29 是通过重氮酮或卡二烯 30 形成的. 在苯-甲醇二元溶剂中,得到22、29和30与甲醇光反应所得产物的混合物
    DOI:
    10.1021/ja00063a022
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇1,3-bis(diazo)indan-2-one 反应 3.0h, 以69%的产率得到methyl o-(dimethoxymethyl)phenylacetate
    参考文献:
    名称:
    1,3-双(重氮)indan-2-one 的光化学:沃尔夫重排的连续分解和抑制
    摘要:
    1,3-双(重氮)indan-2-one (19) 的光分解过程已通过流体溶液中反应产物的表征和在低温下直接观察基质中的反应中间体进行了研究。19 在甲醇中的照射得到缩醛 22。中间光产物的分离和光谱检测表明 22 是通过重氮酮 24 形成的,然后是苯并环丁烯 26。在苯中,双(降卡二烯)29 是通过重氮酮或卡二烯 30 形成的. 在苯-甲醇二元溶剂中,得到22、29和30与甲醇光反应所得产物的混合物
    DOI:
    10.1021/ja00063a022
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文献信息

  • Photochemistry of 1,3-bis(diazo)indan-2-one: consecutive decomposition and suppression of a Wolff rearrangement
    作者:Shigeru Murata、Tsuneyoshi Yamamoto、Hideo Tomioka
    DOI:10.1021/ja00063a022
    日期:1993.5
    solutions and by the direct observation of reactive intermediates in matrices at cryogcnic temperatures. Irradiation of 19 in methanol gave the acetal 22. The isolation and spectroscopic detection of intermediate photoproducts revealed that 22 was formed through the diazo ketone 24 and then the benzocyclobutene 26. In benzene, the bi(norcaradiene) 29 was formed via the diazo ketonorcaradiene 30. In
    1,3-双(重氮)indan-2-one (19) 的光分解过程已通过流体溶液中反应产物的表征和在低温下直接观察基质中的反应中间体进行了研究。19 在甲醇中的照射得到缩醛 22。中间光产物的分离和光谱检测表明 22 是通过重氮酮 24 形成的,然后是苯并环丁烯 26。在苯中,双(降卡二烯)29 是通过重氮酮或卡二烯 30 形成的. 在苯-甲醇二元溶剂中,得到22、29和30与甲醇光反应所得产物的混合物
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