α-chloro-γ-bromobutyric acid chloride | 77757-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: α-chloro-γ-bromobutyric acid chloride
• 英文别名: 4-Bromo-2-chlorobutanoyl chloride；4-bromo-2-chlorobutanoyl chloride
• CAS: 77757-37-0
• 化学式: C₄H₅BrCl₂O
• 分子量: 219.893
• InChiKey: IWTJZLCQYFWZDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.717±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 α-chloro-γ-bromobutyric acid chloride 反应 1.0h， 生成 ethyl α-chloro-γ-bromobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Incze, M.; Soti, F.; Szantay, Cs., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 104, p. 267 - 272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酰氯 在 磺酰氯 、 碘 作用下， 反应 24.0h， 生成 α-chloro-γ-bromobutyric acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Incze, M.; Soti, F.; Szantay, Cs., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 104, p. 267 - 272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of enantiomerically pure α-amino-β-hydroxy-cyclobutanone derivatives and their transformations into polyfunctional three- and five-membered ring compounds
  作者：Léon Ghosez、Gaoqiang Yang、José Renato Cagnon、Franck Le Bideau、Jacqueline Marchand-Brynaert

  DOI：10.1016/j.tet.2004.06.085

  日期：2004.8

  pure bicyclic cyclobutanones. The cycloadditions proceeded with unusual regiochemistry giving predominantly or exclusively protected α-amino-β-hydroxycyclobutanone derivatives. The adducts could be converted into a variety of interesting enantiopure intermediates equipped with many functional groups: α-amino-β-hydroxy cyclopropane carboxylic acid derivatives, α-amino-β-hydroxy succinic acid derivatives

  酮基很容易环加成到（R）-叔丁基二氢恶唑2a - d中，得到对映体纯的双环环丁酮。所述环加成反应以不寻常的区域化学进行，主要或仅得到被保护的α-氨基-β-羟基环丁酮衍生物。加合物可以转化为具有许多官能团的各种有趣的对映纯中间体：α-氨基-β-羟基环丙烷羧酸衍生物，α-氨基-β-羟基琥珀酸衍生物，α-氨基-β-羟基内酯和内酰胺衍生物。
• [EN] ALPHA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2010009290A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides compounds and compositions, methods of making them, and methods of using them to modulate α7 nicotinic acetylcholine receptors and/or to treat any of a variety of disorders, diseases, and conditions. Provided compounds can affect, among other things, neurological, psychiatric and/or inflammatory systems.

  本发明提供了化合物和组合物，制备它们的方法，以及利用它们调节α7烟碱乙酰胆碱受体和/或治疗各种疾病、疾病和症状的方法。所提供的化合物可以影响神经系统、精神病学和/或炎症系统等方面。
• MODULATORS OF ALPHA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Ghiron Chiara

  公开号：US20100029606A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides compounds of formula (I) and compositions thereof, methods of making them, and methods of using them to modulate alpha7 nicotinic acetylcholine receptors and/or to treat any of a variety of disorders, diseases, and conditions. Provided compounds can affect, among other things, neurological, psychiatric and/or inflammatory system.

  本发明提供了式(I)的化合物及其组合物，制备它们的方法，以及使用它们调节α7尼古丁乙酰胆碱受体和/或治疗各种疾病、疾病和病症的方法。提供的化合物可以影响神经、精神和/或炎症系统等方面。
• NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Siena Biotech S.p.A.

  公开号：EP2118067A1

  公开（公告）日：2009-11-18
• ALPHA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：EP2323988A1

  公开（公告）日：2011-05-25