(Z)-2-benzylidene-N-phenylhydrazinecarbothiamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-benzylidene-N-phenylhydrazinecarbothiamide
• 英文别名: 1-[(Z)-benzylideneamino]-3-phenylthiourea
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃S
• 分子量: 255.343
• InChiKey: AXBWEHNBWRHZBB-PTNGSMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-benzylidene-N-phenylhydrazinecarbothiamide 、 儿萘酚硼烷 生成
  参考文献：
  名称：

  The phosphinoboration of thiosemicarbazones

  摘要：

  本研究报告探讨了磷化物与几种硫代氨基甲酸酯（R5R4NC(S)NR3N=CR1R2）的反应。Ph2PBpin （pin = 1,2-O2C2Me4）或 Ph2PBcat （cat = 1,2-O2C6H4）与含有末端伯胺或仲胺的硫代氨基羰基化合物发生反应后，可得到含硼的杂环 1,3,4-噻二唑啉产物，收率极高。将 Ph2PBpin 与末端含有 NMe2 基团的硫代氨基甲酸唑加成，可生成新的五元杂环，收率中等，其中包括硼、硫和氮原子。在乙酰基和吡啶基等官能团存在的情况下，硫代氨基羰基化合物会优先发生异环化反应。

  DOI：

  10.1139/cjc-2022-0088