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4-[(2S,3S)-3-(phenylamino)butan-2-ylamino]benzenethiol | 1429443-30-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[(2S,3S)-3-(phenylamino)butan-2-ylamino]benzenethiol
英文别名
4-[[(2S,3S)-3-anilinobutan-2-yl]amino]benzenethiol
4-[(2S,3S)-3-(phenylamino)butan-2-ylamino]benzenethiol化学式
CAS
1429443-30-0
化学式
C16H20N2S
mdl
——
分子量
272.414
InChiKey
BBWVBDSLOBOQCH-STQMWFEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    25.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-phenyl-cis-2,3-dimethylaziridine 、 4-氨基苯硫酚titanium(IV) tetrabutoxide 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以53%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    The Ti-BINOLate-catalyzed, enantioselective ring-opening of meso-aziridines with amines
    摘要:
    开发了由钛-BINOLate催化的高对映选择性meso-氮杂环的开环反应,该反应通常能以良好的产率和优异的对映选择性生成trans-1,2-二胺。N-芳基氮杂环与5-或6-成员碳环相连,是此过程的最佳底物之一,产物的对映体过量可达>99%。该手性催化剂可通过市售组分原位简便制备,无需繁琐的配体合成。对催化剂组成的结构研究显示,其活性钛复合物具有低聚合结构。
    DOI:
    10.1039/c3ob40222c
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