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4-[(2S,3S)-3-(phenylamino)butan-2-ylamino]benzenethiol
4-[(2S,3S)-3-(phenylamino)butan-2-ylamino]benzenethiol | 1429443-30-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯硫酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(2S,3S)-3-(phenylamino)butan-2-ylamino]benzenethiol
英文别名
4-[[(2S,3S)-3-anilinobutan-2-yl]amino]benzenethiol
CAS
1429443-30-0
化学式
C
16
H
20
N
2
S
mdl
——
分子量
272.414
InChiKey
BBWVBDSLOBOQCH-STQMWFEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
19
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
25.1
氢给体数:
3
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
N-phenyl-cis-2,3-dimethylaziridine 、
4-氨基苯硫酚
在
titanium(IV) tetrabutoxide
、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.5h, 以53%的产率得到
参考文献:
名称:
The Ti-BINOLate-catalyzed, enantioselective ring-opening of meso-aziridines with amines
摘要:
开发了由钛-BINOLate催化的高对映选择性meso-氮杂环的开环反应,该反应通常能以良好的产率和优异的对映选择性生成trans-1,2-二胺。N-芳基氮杂环与5-或6-成员碳环相连,是此过程的最佳底物之一,产物的对映体过量可达>99%。该手性催化剂可通过市售组分原位简便制备,无需繁琐的配体合成。对催化剂组成的结构研究显示,其活性钛复合物具有低聚合结构。
DOI:
10.1039/c3ob40222c
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