1-(2-chloro-1-methylethyl)-3-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2-imidazolidinone | 51940-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-(2-chloro-1-methylethyl)-3-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2-imidazolidinone
• 英文别名: 1-(p-Chlorphenyl)-3-(2-chlor-1-methylethyl)-4-methyl-2-imidazolin；3-(2-chloro-1-methyl-ethyl)-1-(4-chloro-phenyl)-4-methyl-imidazolidin-2-one；1-(p-Chlorophenyl)-3-(2-chloro-1-methylethyl)-4-methyl-2-imidazolidinone；1-(4-chlorophenyl)-3-(1-chloropropan-2-yl)-4-methylimidazolidin-2-one
• CAS: 51940-94-4
• 化学式: C₁₃H₁₆Cl₂N₂O
• 分子量: 287.189
• InChiKey: GOMPDSBPRVMXAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-1-methylethyl)-3-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2-imidazolidinone 、 二甲胺 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以61%的产率得到1-(4-Chlorophenyl)-3-(2-(dimethylamino)-1-methylethyl)-4-methyl-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Fontanella; Corsico; Diena, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 1, p. 3 - 12

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-<2-(4-chlorophenylamino)-1-methylethylamino>-1-propanol 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 1-(2-chloro-1-methylethyl)-3-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Fontanella; Corsico; Diena, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 1, p. 3 - 12

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Imidazolidione derivatives
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US04011238A1

  公开（公告）日：1977-03-08

  Imidazolidinone derivatives of the formula ##STR1## where R, R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 independently are hydrogen or lower alkyl, X represents one or two substituents selected from the group lower alkyl, halo, lower alkoxy, trifluoromethyl, and their pharmaceutically-acceptable acid salts. The compounds are prepared essentially by the method described by Wright in J. Med. Chem. 9, 852 (1966). The compounds have high depressant activity on the central nervous system.

  公式为##STR1##的咪唑啉酮衍生物，其中R、R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3独立地是氢或低碳基，X代表从低碳基，卤素，低烷氧基，三氟甲基中选择的一个或两个取代基，以及它们的药学上可接受的酸盐。该化合物的制备基本上是按照Wright在J. Med. Chem. 9, 852 (1966)中描述的方法进行的。该化合物对中枢神经系统有很高的抑制活性。
• FONTANELLA L.; CORSICO N.; DIENA A.; CALLIANI G.; GLAESSER A., FARMACO. ED. SCI., 1981, 36, NO 1, 3-12
  作者：FONTANELLA L.、 CORSICO N.、 DIENA A.、 CALLIANI G.、 GLAESSER A.

  DOI：——

  日期：——
• US4011238A
  申请人：——

  公开号：US4011238A

  公开（公告）日：1977-03-08
• Fontanella; Corsico; Diena, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 1, p. 3 - 12
  作者：Fontanella、Corsico、Diena、Galliani、Glaesser

  DOI：——

  日期：——