methyl 4-methoxy-2-(4-fluorophenyl)benzoate | 223760-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-methoxy-2-(4-fluorophenyl)benzoate
• 英文别名: methyl 2-(4-fluorophenyl)-4-methoxybenzoate
• CAS: 223760-69-8
• 化学式: C₁₅H₁₃FO₃
• 分子量: 260.265
• InChiKey: GXAOLOZUCJSYEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-methoxy-2-(4-fluorophenyl)benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-methoxy-2-(4-fluorophenyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives and their use as farnesyl protein transferase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中Ar1代表(A)和(B)或(C)；R12和R13独立地是氢或C1-4烷基；Ar2是苯基或杂环芳基；p为0或1；Ar3是苯基、吡啶基、吡啶并嗪基、嘧啶基或吡嗪基，环上的环碳原子被R2和—(CH2)nR3取代，且Ar3通过一个环碳原子连接到Ar1C(R12)R13CH(Ar2)O—；R2是式(2)的基团，或R2代表式(3)的内酯，式(2)或(3)的基团在相应的游离氨基酸中的手性α碳上具有L或D构型；n为0、1或2；R3是苯基或杂环芳基；以及R5-R9、m和n如规范中所定义；或其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物。它们的制备方法，作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。在癌症治疗中的特定用途。

  公开号：

  US06342765B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯硼酸 、 methyl 4-methoxy-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)benzoate 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 4-methoxy-2-(4-fluorophenyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives and their use as farnesyl protein transferase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中Ar1代表(A)和(B)或(C)；R12和R13独立地是氢或C1-4烷基；Ar2是苯基或杂环芳基；p为0或1；Ar3是苯基、吡啶基、吡啶并嗪基、嘧啶基或吡嗪基，环上的环碳原子被R2和—(CH2)nR3取代，且Ar3通过一个环碳原子连接到Ar1C(R12)R13CH(Ar2)O—；R2是式(2)的基团，或R2代表式(3)的内酯，式(2)或(3)的基团在相应的游离氨基酸中的手性α碳上具有L或D构型；n为0、1或2；R3是苯基或杂环芳基；以及R5-R9、m和n如规范中所定义；或其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物。它们的制备方法，作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。在癌症治疗中的特定用途。

  公开号：

  US06342765B1

文献信息

• Inhibitors of farnesyl protein transferase
  申请人：——

  公开号：US20030096842A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  This invention relates to compounds of formula (I) that inhibit farnesylation of gene products through inhibition of the enzyme farnesyl-protein transferase (FPTase). The invention also relates to methods of manufacturing the compounds, pharmaceutical compositions and methods of treating diseases, especially cancer, which are mediated through farnesylation.

  这项发明涉及公式（I）的化合物，通过抑制酶法尼基-蛋白质转移酶（FPTase）来抑制基因产物的法尼酰化。该发明还涉及制造这些化合物的方法、药物组合物以及治疗疾病的方法，特别是通过法尼酰化介导的癌症。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1025088A1

  公开（公告）日：2000-08-09
• INHIBITORS OF FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1242372A1

  公开（公告）日：2002-09-25
• US6342765B1
  申请人：——

  公开号：US6342765B1

  公开（公告）日：2002-01-29
• US6777438B2
  申请人：——

  公开号：US6777438B2

  公开（公告）日：2004-08-17