1-benzyl-5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile | 1616401-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 1-Benzyl-5-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-2-oxopyridine-3-carbonitrile；1-benzyl-5-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-2-oxopyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1616401-99-0
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₂
• 分子量: 305.336
• InChiKey: DRKGEYYSACDAEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以34%的产率得到1-benzyl-5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic Compounds as Bromodomain Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域对BET蛋白功能进行抑制，并且它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140179648A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-5-bromo-3-chloropyridin-2-one 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-benzyl-5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic Compounds as Bromodomain Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域对BET蛋白功能进行抑制，并且它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140179648A1

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Zenith Epigenetics Ltd.

  公开号：EP2935253B1

  公开（公告）日：2018-08-01
• US9271978B2
  申请人：——

  公开号：US9271978B2

  公开（公告）日：2016-03-01
• US9598367B2
  申请人：——

  公开号：US9598367B2

  公开（公告）日：2017-03-21
• US9861637B2
  申请人：——

  公开号：US9861637B2

  公开（公告）日：2018-01-09
• Novel Heterocyclic Compounds as Bromodomain Inhibitors
  申请人：Liu Shuang

  公开号：US20140179648A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域对BET蛋白功能进行抑制，并且它们在治疗中的应用。