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ethylene glycol di-para-methoxybenzoate | 61696-07-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethylene glycol di-para-methoxybenzoate
英文别名
ethylene glycol di(p-methoxybenzoate);1,2-Bis-<4-methoxy-benzoyloxy>-aethan;Ethylen-bis-p-methoxybenzoat;1,2-bis-(4-methoxy-benzoyloxy)-ethane;1,2-Bis-(4-methoxy-benzoyloxy)-aethan;Aethylenglykol-dianisat;2-(4-Methoxybenzoyl)oxyethyl 4-methoxybenzoate
ethylene glycol di-para-methoxybenzoate化学式
CAS
61696-07-9
化学式
C18H18O6
mdl
——
分子量
330.337
InChiKey
VYSMKYKXVXKBEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    477.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:1913e7d3bd1ef6709bcd05338e91a42f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,6-Bis-(4-methoxy-phenyl)-2,5,7,8-tetraoxa-bicyclo[4.2.0]octane 生成 ethylene glycol di-para-methoxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    1,2-二氧杂环丁烷分解的取代基效应:取代的1,6-二芳基-2,5,7,8-四氧杂双环[4.2.0]辛烷的Hammett相关性
    摘要:
    已经发现,通过将单重态氧加到取代的2,3-二芳基-1,4-二恶烯中而获得的1,2-二氧杂环丁烷的分解速率服从哈米特关系,ϱ + = -0.24(n = 15,r = 0.92 )。结果被认为是支持双基机理的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87500-0
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文献信息

  • Practical in situ-generation of phosphinite ligands for palladium-catalyzed carbonylation of (hetero)aryl bromides forming esters
    作者:Lin Wang、Helfried Neumann、Anke Spannenberg、Matthias Beller
    DOI:10.1039/c7cc02828h
    日期:——
    An effective method for alkoxycarbonylation of (hetero)aryl bromides is developed in the presence of in situ-generated phosphinite ligands tBu2POR (R = nBu, nPr, Et or Me). For this purpose commercially available tBu2PCl was used as the pre-ligand in the presence of different alcohols. For the first time cross coupling reactions with two alcohols – one generating the ligand, the other used as substrate
    在原位生成的次膦酸酯配体t Bu 2 POR(R = n Bu,n Pr,Et或Me)存在下,开发了一种用于(杂)芳基溴的烷氧羰基化的有效方法。为此目的,在不同醇存在下,将可商购的t Bu 2 PC1用作预配体。首次开发了与两种醇的交叉偶联反应-一种生成配体,另一种用作底物。通过这种方法,可以以更有效的方式进行配体优化,并且可以以良好的产率和选择性获得所需的产物。
  • Synthesis of glycol diesters through the depolymerization of polyethylene glycols with carboxylic acids using a proton-exchanged montmorillonite catalyst
    作者:Zen Maeno、Kaoru Midogochi、Takato Mitsudome、Tomoo Mizugaki、Koichiro Jitsukawa
    DOI:10.1016/j.tetlet.2018.01.056
    日期:2018.2
    convenient and sustainable method for the synthesis of glycol diesters was developed through the depolymerization of polyethylene glycols (PEGs) with carboxylic acids using proton-exchanged montmorillonite as an efficient solid acid catalyst. Several functionalized glycol diesters were obtained in good yields from PEGs and readily available carboxylic acids. Upon reaction completion, the catalyst could
    通过质子交换的蒙脱石作为有效的固体酸催化剂,通过聚乙二醇(PEG)与羧酸的解聚,开发了一种方便且可持续的乙二醇二酯合成方法。从PEG和容易获得的羧酸以良好的产率获得了几种官能化的二醇二酯。反应完成后,可以通过过滤容易地分离催化剂,并在其活性保持不变的情况下重复使用。
  • Deguire, Suzanne; Brisse, Francois, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 2545 - 2552
    作者:Deguire, Suzanne、Brisse, Francois
    DOI:——
    日期:——
  • Jacobs; Heidelberger, Journal of Biological Chemistry, 1915, vol. 21, p. 445
    作者:Jacobs、Heidelberger
    DOI:——
    日期:——
  • Mechanisms of photooxygenation. 1. Substituent effects on the [2 + 2] cycloaddition of singlet oxygen to vinyl ethers
    作者:K. A. Zaklika、Bashir Kaskar、A. Paul Schaap
    DOI:10.1021/ja00521a072
    日期:1980.1
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