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2-sulfino-1,3-xylyl-18-crown-5 | 111970-24-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-sulfino-1,3-xylyl-18-crown-5
英文别名
3,6,9,12,15-Pentaoxabicyclo[15.3.1]henicosa-1(21),17,19-triene-21-sulfinic acid
2-sulfino-1,3-xylyl-18-crown-5化学式
CAS
111970-24-2
化学式
C16H24O7S
mdl
——
分子量
360.428
InChiKey
ZIVWIDJOGWSEPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三缩四乙二醇正丁基锂二氧化硫 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-sulfino-1,3-xylyl-18-crown-5
    参考文献:
    名称:
    大环聚醚通过有机锂化学的环内官能化;2-亚磺酰基-1,3-二甲苯基-15-crown-4的X射线结构
    摘要:
    的2-锂-1,3-二甲苯基冠醚(转换2),由2-溴-1,3-二甲苯基冠醚(反应得到1)与在-70℃下正丁基锂,与亲电子是合成具有环内酸性基团的1,3-二甲苯基冠醚的通用方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96014-3
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文献信息

  • Absolute configuration and racemization mechanism of arenechalcogenic acids: resolution of tellurinic acid
    作者:Yusuke Nakashima、Toshio Shimizu、Kazunori Hirabayashi、Masanori Yasui、Masaki Nakazato、Fujiko Iwasaki、Nobumasa Kamigata
    DOI:10.1016/j.tetasy.2004.10.018
    日期:2004.11
    arenetellurinic acid (+)-1d was obtained by means of liquid chromatography on a chiral column. The absolute configuration of the optically active tellurinic acid was assigned by comparing its circular dichroism spectrum with that of an optically active sulfinic acid, the absolute configuration of which was determined by X-ray crystallographic analysis. The absolute configurations of areneseleninic acids, which
    通过在手性柱上的液相色谱法获得旋光的硬脂酸(+)- 1d。旋光性碲酸的绝对构型是通过将其圆二色性光谱与旋光性亚磺酸的圆二色性光谱进行比较而确定的,其绝对构型是通过X射线晶体学分析确定的。还基于其圆二色性光谱,分配了先前通过色谱分离获得的芳族硒酸的绝对构型。旋光性碲酸(S)-(+)- 1d尽管外消旋发生在己烷/ 2-丙醇中,但对己烷中的消旋稳定。关于消旋作用的动力学研究,使用H 2 18 O进行的氧交换反应以及理论研究表明,存在一种涉及通过向碲酸中加而形成的非手性碲烷的途径来进行消旋作用。通过使用H 2 18的实验证实了先前提出的旋光性硒酸硒酸根阴离子的外消旋作用机理。O.结论是溶液中旋光性亚磺酸的消旋机理与旋光性硒酸的消旋机理相同。光学活性属酸之间的外消旋机理的差异是由于它们形成高价合物结构的能力。
  • Intraannular functionalization of macrocyclic polyethers via organolithium intermediates
    作者:Maria Skowronska-Ptasinska、Veronika M. L. J. Aarts、Richard J. M. Egberink、Johan Van Eerden、Sybolt Harkema、David N. Reinhoudt
    DOI:10.1021/jo00258a017
    日期:1988.11
  • Reinhoudt, David N.; Hertog, Herman J. den, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 8-9, p. 645 - 654
    作者:Reinhoudt, David N.、Hertog, Herman J. den
    DOI:——
    日期:——
  • SKOWRONSKA-PTASINSKA, MARIA;AARTS, VERONIKA M. L. J.;EGBERINK, RICHARD J.+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 23, C. 5484-5491
    作者:SKOWRONSKA-PTASINSKA, MARIA、AARTS, VERONIKA M. L. J.、EGBERINK, RICHARD J.+
    DOI:——
    日期:——
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