2-(phenylseleno)-9-(decene)-1-ol | 928327-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(phenylseleno)-9-(decene)-1-ol
• 英文别名: 2-(Phenylselanyl)dec-9-EN-1-OL；2-phenylselanyldec-9-en-1-ol
• CAS: 928327-62-2
• 化学式: C₁₆H₂₄OSe
• 分子量: 311.326
• InChiKey: VQQHPLJRCSSSJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硒酚 、 1,2-环氧-9-癸烯 在 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-(phenylselanyl)dec-9-en-2-ol 、 2-(phenylseleno)-9-(decene)-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [Bmim] BF 4直接促进1,2-环氧化物与硫醇和芳基硒醇的区域选择性开环反应

  摘要：

  研究了离子液体[Bmim] BF 4促进的1,2-环氧化物与ArSH和ArSeH的区域选择性开环反应。使用温和，简单且对环境有益的方法，可以以优异的收率（81–99％）获得各种β-羟基硒化物和β-羟基硫化物，且具有良好的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.109

文献信息

• Regioselective ring-opening reactions of 1,2-epoxides with thiols and arylselenols directly promoted by [Bmim]BF4
  作者：Ming-Hua Yang、Guo-Bing Yan、Yun-Fa Zheng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.08.109

  日期：2008.11

  Regioselective ring-opening reactions of 1,2-epoxides with ArSH and ArSeH promoted by ionic liquid [Bmim]BF4 were investigated. A variety of β-hydroxy selenides and β-hydroxy sulfides were obtained in excellent yields (81–99%) with good regioselectivities using a mild, simple and environmentally benign procedure.

  研究了离子液体[Bmim] BF 4促进的1,2-环氧化物与ArSH和ArSeH的区域选择性开环反应。使用温和，简单且对环境有益的方法，可以以优异的收率（81–99％）获得各种β-羟基硒化物和β-羟基硫化物，且具有良好的区域选择性。