O-4-bromo-3-ethylphenyl chlorothioformate | 99873-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-4-bromo-3-ethylphenyl chlorothioformate
• 英文别名: O-(4-bromo-3-ethylphenyl) chloromethanethioate
• CAS: 99873-25-3
• 化学式: C₉H₈BrClOS
• 分子量: 279.585
• InChiKey: BDSXIUHGLTXRGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-6-甲氨基吡啶 、 O-4-bromo-3-ethylphenyl chlorothioformate 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 O-4-bromo-3-ethylphenyl N-(6-methoxy-2-pyridyl)-N-methyl-thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal methods containing N-pyridylcarbamates

  摘要：

  一种杀真菌组合物，包括式（I）的N-吡啶基氨基甲酸酯衍生物作为活性成分的杀真菌有效量：##STR1##其中X是2-萘基，5-茚基，5,6,7,8-四氢-2-萘基，1,4-甲基-1,2,3,4-四氢-6-萘基，1,4-乙基-1,2,3,4-四氢-6-萘基，2-喹啉基或苯基，其具有1个或2个相同或不同的取代基，所述取代基选择自卤原子，低碳基，低烯基，低氧基，低烯氧基，卤代低烷基，低硫基，低磺酰基，低氨基基，硝基和亚甲氧基；Y是氧原子或硫原子；Z是低碳基；W是吡啶基，其具有1个或2个相同的取代基，所述取代基选择自低碳基，低氧基，低烯氧基和低氨基基，以及生物惰性载体，具有对各种霉菌的优异杀菌活性，并可用于保护植物免受真菌感染。

  公开号：

  US04826859A1

文献信息

• Fungicidal composition
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：EP0194562B1

  公开（公告）日：1990-10-03
• US4826859A
  申请人：——

  公开号：US4826859A

  公开（公告）日：1989-05-02