5-氧代-1-(3-吡咯烷基甲基)-3-吡咯烷羧酸 | 842958-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 5-氧代-1-(3-吡咯烷基甲基)-3-吡咯烷羧酸
• 中文别名: 5-氧代-1-(吡啶-3-基甲基)吡咯烷-3-羧酸
• 英文名称: 5-Oxo-1-(pyridin-3-ylmethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 842958-29-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD04989710
• 分子量: 220.228
• InChiKey: DJSGKVZNGKWZRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氧代-1-(3-吡咯烷基甲基)-3-吡咯烷羧酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-oxo-N-[4-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenyl]-1-[(pyridin-3-yl)methyl]-pyrrolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Relaxin-3/RXFP3 系统的第一个非肽拮抗剂的发现和表征

  摘要：

  神经肽松弛素 3/RXFP3 系统参与许多重要的生理过程，例如应激反应、食欲控制和奖赏动机。迄今为止，RXFP3 的药理学研究仅限于肽配体。在这项研究中，我们报告了通过高通量筛选活动发现的第一个 RXFP3 小分子拮抗剂。对命中化合物的集中构效关系研究导致 RLX-33 ( 33) 能够在一系列功能测定中抑制松弛素 3 的活性。RLX-33 对 RXFP3 的选择性高于松弛素/胰岛素超家族中的两个相关成员 RXFP1 和 RXFP4，并且具有用于行为评估的有利药代动力学特性。当对大鼠进行腹膜内给药时，RLX-33 可阻断由 RXFP3 选择性激动剂 R3/I5 诱导的食物摄入。总的来说，我们的研究结果表明，RLX-33 代表了一种有前途的拮抗剂支架，可用于开发靶向松弛素 3/RXFP3 系统的药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00508

文献信息

• CYCLIC AMINE BACE-1 INHIBITORS HAVING A HETEROCYCLIC SUBSTITUENT
  申请人：Cumming Jared N.

  公开号：US20090312341A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Disclosed are novel compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R 1 is X is —O—, —C(R 14 ) 2 — or —N(R)—; Z is —C(R 14 ) 2 — or —N(R)—; t is 0, 1, 2 or 3; each R and R 2 is independently H, alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, arylalkyl, heteroarylalkyl, heterocycloalkylalkyl, alkenyl or alkynyl; each R 14 is H, alkyl, alkenyl, alkynyl, halo, —CN, haloalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, arylalkyl, heteroarylalkyl, heterocycloalkylalkyl, —OR 35 , —N(R 24 ) (R 25 ) or —SR 35 ; R 41 is alkyl, cycloalkyl, —SO 2 (alkyl), —C(O)-alkyl, —C(O)-cycloalkyl or -alkyl-NH—C(O)CH 3 ; and the remaining variables are as defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I and methods of treating cognitive or neurodegenerative diseases with compounds of formula I. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treatment comprising compounds of formula I in combination with other agents useful in treating cognitive or neurodegenerative diseases.

  本发明涉及公式I的新化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1为X为—O—，—C（R14）2—或—N（R）—；Z为—C（R14）2—或—N（R）—；t为0、1、2或3；每个R和R2独立地为H，烷基，环烷基，环烷基烷基，芳基，杂芳基，杂环烷基，芳基烷基，杂芳基烷基，杂环烷基烷基，烯基或炔基；每个R14为H，烷基，烯基，炔基，卤素，—CN，卤代烷基，环烷基，环烷基烷基，芳基，杂芳基，杂环烷基，芳基烷基，杂芳基烷基，杂环烷基烷基，—OR35，—N（R24）（R25）或—SR35；R41为烷基，环烷基，—SO2（烷基），—C（O）-烷基，—C（O）-环烷基或-烷基-NH-C（O）CH3；其余变量如规范中所定义。本发明还涉及包含公式I化合物的制药组合物以及使用公式I化合物治疗认知或神经退行性疾病的方法。本发明还涉及包含公式I化合物的制药组合物和治疗方法，其中该组合物与其他对治疗认知或神经退行性疾病有用的药物一起使用。
• Discovery of an orally efficaceous 4-phenoxypyrrolidine-based BACE-1 inhibitor
  作者：U. Iserloh、J. Pan、A.W. Stamford、M.E. Kennedy、Q. Zhang、L. Zhang、E.M. Parker、N.A. McHugh、L. Favreau、C. Strickland、J. Voigt

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.053

  日期：2008.1

  Based on a lead compound identified from the patent literature, we developed patentably novel BACE-1 inhibitors by introducing a cyclic amine scaffold as embodied by la and 1b. Extensive SAR studies assessed a variety of isophthalamide replacements including substituted pyrrolidinones and ultimately led to the identification of 11. Due to its favorable overall profile, 11 has been extensively profiled in various in vivo settings. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7598250B2
  申请人：——

  公开号：US7598250B2

  公开（公告）日：2009-10-06
• US7910590B2
  申请人：——

  公开号：US7910590B2

  公开（公告）日：2011-03-22